甲磺酸帕珠沙星注射液

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甲磺酸帕珠沙星注射液(Pazufloxacin Mesylate Injection),商品名通琦。本品适用于敏感细菌引起的下列感染:(1)慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎支气管扩张肺气肿肺间质纤维化支气管哮喘陈旧性肺结核等;肺炎肺脓肿;(2)肾孟肾炎、复杂性膀胱炎前列腺炎; (3)烧伤创面感染,外科伤口感染; (4)胆囊炎胆管炎肝脓肿;(5)腹腔内脓肿腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎盆腔炎

本药品被归类到肾盂肾炎等药品分类。

目录

甲磺酸帕珠沙星注射液的副作用(不良反应)

本品主要临床不良反应腹泻皮疹恶心呕吐实验室检查可见ALTASTALP、r-GTP升高,嗜酸性粒细胞增加。(1)临床不良反应 1)急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。 2)肝功能异常黄疸。 3)伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛或频繁的腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。 4)粒细胞减少血小板减少症。 5)横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。 6)痉挛。 7)休克过敏反应,若出现呼吸困难水肿红斑等任何异常,应停止给药,并采取适当处理措施。 8)表皮脱落坏死(Lyell综合征),眼、粘膜、皮肤综合征(Stevens Johnson综合征)。 9)间质性肺炎:伴有发热咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。 10)低血糖:严重低血糖,易发生于老年病人、肾功能衰竭病人,应仔细观察。 11)跟腱炎肌腱断裂。给药期间应密切观察,如出现上述不良反应,应立即停药,并采取相应的处理措施。(2)同类药物的不良反应: PIE综合症:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症,见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道,如出现上述不良反应立即停药,并采取相应的处理措施。(3)其它不良反应:如观察到下列不良反应采取适当处理措施。 1)过敏反应:皮疹、发热(发生率0.1~5%),荨麻疹瘙痒、面部皮肤潮红(发生率﹤0.1%)。 2)肾脏损害BUN升高、蛋白尿胆红素尿管型尿尿隐血(发生率0.1~5%),血肌酐升高(发生率﹤0.1%)。 3)肝脏损害:ALT(GPT)升高(发生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAPLDH胆红素升高(发生率0.1~5%)。 4) 血液:嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1~5%)。 5)消化道反应:腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1~5%),上腹不适腹胀黑便(发生率﹤0.1%)。 6)精神神经系统:头痛头晕(发生率0.1~5%),短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率﹤0.1%)。 7)其他:静脉炎(发生率≥5%),CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1~5%),口干舌炎(发生率﹤0.1%)。

甲磺酸帕珠沙星注射液禁忌症

帕珠沙星喹诺酮类药物过敏史的患者禁用

服用甲磺酸帕珠沙星注射液须注意的事项

(1)有支气管哮喘皮疹荨麻疹过敏性疾病家族史的患者慎用。(2)肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。(3)心脏循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。(4)有抽搐癫痫中枢神经系统疾病的患者慎用。(5)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。(6)本品可导致休克,所以应用本品前建议做皮肤反应试验;在做皮肤试验和治疗期间必须备有抢救药品以防止休克的发生;用药后病人应卧床休息,密切观察

甲磺酸帕珠沙星注射液的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 用法:静脉滴注。用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60分钟,疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。给药注意事项(1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,在感染致病菌确定后,在保证病人治疗的情况下,应尽量减少给药时间。(2)给药期间,不管有无必要继续用药,在开始给药3天后应判断续用药的必要性,评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说,本药最常用治疗疗程为14天。(3)此药一般不可与其它药物或输液剂混合使用。(4)严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下: 肾清除率(ml/min) 给药剂量 44.7 一次0.3g,一日二次 13.6 一次0.3g,一日一次透析患者 一次0.3g,3天一次

甲磺酸帕珠沙星注射液药物相作用

(1)本品可抑制茶碱肝脏代谢,使茶碱的血药浓度升高,可能发生茶碱中毒症状,如胃肠道反应、头痛心律不齐痉挛等,所以病人需密切观察,两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。(2)本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛,所以应密切观察,如出现症状应立即停药并采取解痉治疗,当出现痉挛时,应终止两药的合用,保持呼吸道通畅,并使用抗痉挛的药物进行治疗。(3)本品与华法令合用时,可增强华法令的作用,从而延长凝血时间,所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。(4)本品与丙磺酸合用时,血清半衰期延长,AUC增加,但血药峰浓度无明显变化。

甲磺酸帕珠沙星注射液成分或处方

甲磺酸帕珠沙星化学名称:(-)-(s)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。化学结构式: 分子式:C16H15FN2O4CH4O4S 分子量:414.41

甲磺酸帕珠沙星注射液药理作用

药理作用本品属喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细菌死亡;对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌葡萄球菌链球菌、肠球菌,对G-菌大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性,本品对某些厌氧菌产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。毒理研究 重复给药毒性:大鼠静脉注射本品4、13、39和130mg/kg/天,连续3个月后,130mg/kg组大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少数大鼠可见关节软骨空洞形成,但猴静脉注射本品26、52及104mg/kg/天,连续13周后,未出现药物引起的异常反应。

甲磺酸帕珠沙星注射液贮藏方法

遮光,阴凉处密闭保存。

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