呋喃唑酮

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【中文名称】:呋喃唑酮

【英文名称】:Furazolidone

【中文别名】:3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮; 3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮;痢特灵

【英文别名】:3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone

【CAS NO.】:67-45-8

【分 子 式】:C8H7N3O5

【分 子 量】:225.160  

目录

结构或分子式

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  分子结构:

分子中双键C、N、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。

分子中其它C、N、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

性 状

黄色粉末或结晶性粉末,无臭,初无味后微苦,极微溶于水及乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚,易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。

熔点为:255~259度, 溶解时同时分解  

用 途

呋喃唑酮为杀菌剂, 具有较广的抗菌谱, 最敏感菌大肠杆菌炭疽杆菌副伤寒杆,痢疾杆菌肺炎杆菌,伤寒杆菌对之亦敏感  

剂量与用法

口服,成人0.1g/次,3~4次/日;儿童每日mg~10mg/kg,分4次。

1 常见有恶心呕吐肠胃道反应,有时有过敏反应如荨麻疹药物热哮喘

2 本品还可引起多发性神经炎。  

适 应 症

主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾肠炎霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。  

规 格

0.1 g  

不良反应

主要有恶心,呕吐、腹泻头痛头晕、药物热、皮疹肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压低血糖肺浸润等,偶可出现溶血性贫血黄疸及多发性神经炎。  

禁 忌

对本品过敏者禁用。  

注意事项

(1)一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。

(2)口服本品期间饮酒,则可引起双硫仑样反应,表现为皮肤潮红瘙痒发热、头痛、恶心、腹痛心动过速血压升高胸闷、烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。

(3)葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。  

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。  

儿童用药

新生儿禁用。  

老年患者用药

尚不明确。  

药物相互作用

(1)与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。

(2)本品可增强左旋多巴的作用。

(3)拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。  

药物过量

(1)一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。

(2)本品无特异拮抗药,过量时应给予对症处理及支持治疗,包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。  

药理毒理

本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌霍乱弧菌弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。  

药代动力学

本品口服仅吸收5%,成人顿服1g,血药浓度为1.7~3.3mg/L,但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。  

贮 藏

遮光,密封保存。

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