注射用盐酸诺氟沙星

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注射用盐酸诺氟沙星(Norfloxacin Hydrochloride for Injection),适用于敏感菌所致的呼吸道尿路感染淋病前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染

本药品被归类到其它类等药品分类。

目录

注射用盐酸诺氟沙星的副作用(不良反应)

1.胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻恶心呕吐。 2.中枢神经系统反应 可有头昏头痛嗜睡失眠。 3.过敏反应 皮疹皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

注射用盐酸诺氟沙星禁忌症

对本品及任何一种其他喹诺酮类过敏者、婴幼儿及18岁以下青少年、孕妇、哺乳期妇女禁用。

服用注射用盐酸诺氟沙星须注意的事项

1.本品不宜静脉注射静脉滴注速度不宜过快。 2.由于目前大肠埃希菌诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多进水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5. 氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时应特别谨慎。 8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,故均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 9.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有应用指征时需仔细权衡利弊后应用。 10.糖尿病患者,应将本品加入到氯化钠注射液后给药。?
孕妇及哺乳期妇女用药: 曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此孕妇禁用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,故哺乳期妇女禁用或于应用时暂停哺乳。

注射用盐酸诺氟沙星的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

成人一次0.2~0.4g,加入200ml5%葡萄糖注射液氯化钠注射液中,一日2次,以30~40滴/分的速度静脉滴注,7~14天为一疗程。

注射用盐酸诺氟沙星药物相作用

1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿肾毒性。 2.与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2()延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心呕吐、震颤、不安、激动、抽搐心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.与环孢素合用,可使其的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4.与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品与呋喃妥因拮抗作用,不推荐联合应用。 7.本品干扰咖啡因代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

注射用盐酸诺氟沙星成分或处方

本品的主要成分为盐酸诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸盐酸盐。          药品类别: 喹诺酮类

注射用盐酸诺氟沙星药理作用

本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

注射用盐酸诺氟沙星贮藏方法

遮光,密封,在干燥处保存。

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