临床生物化学/氨基甙类抗生素

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《临床生物化学》 >> 治疗药物监测 >> 需测定药物浓度进行监测的主要药物 >> 氨基甙类抗生素
临床生物化学

临床生物化学目录

氯基甙类抗生素包括链霉素庆大霉素卡那霉素丁胺卡那霉素妥布霉素、乙基西梭霉素等。该类药物化学结构相似,体内过程相近,作用原理及抗菌谱相同,检测方法可通用。除用于抗结核治疗外,目前以庆大霉素最常用,下面将以庆大霉素为例,介绍该类药TDM的有关问题。

(一)药效学血药浓度参考范围

庆大霉素等氨基甙类抗生素对敏感病原体蛋白质合成的各个阶段均产生干扰,有较强的杀菌作用,广泛用于多种需氧革兰氏阴性杆菌、某些革兰氏阳性球菌感染的治疗,亦是主要的抗结核药。但可产生第八对脑神经损害、肾损害神经-肌肉接点阻断等毒性反应过敏反应。其治疗作用及毒性反应与血清浓度关系密切,并且安全范围狭窄。

庆大霉素血清治疗浓度参考范围为0.5-10μg/ml,最小中毒浓度参考值为12μg/ml。

(二)药动学

氨基甙类抗生素为强极性碱性药,主要为肌肉或静脉注射用药。肌肉注射后吸收迅速完全,可在1h内达峰浓度。由于极性大,该类药与血浆蛋白结合率低(除链霉素外,大多<10%),并主要分布在细胞外液中。庆大霉素的表观分布容积成人约0.25L/kg,儿童可增至0.5L/kg或更高。该类药物几乎全部以原型药从肾小球滤过排泄,故其消除属一级动力学,并受肾功能影响大。肾功能正常者庆大霉素消除半寿期约为1.5-2.7h。

(三)其他影响血药浓度因素

心衰、肾疾患影响该类药自肾小球滤过排泄,是影响血药浓度的主要因素,肾功能较正常下降10%即导致该类药半寿期延长。由于该类药主要分布于细胞外液,因此儿童特别是新生儿烧伤后利尿期前,均可使表观分布容积明显增大,半寿期延长,而失水则产生相反影响。接受血液透析者,可加速该类药消除。

(四)检测方法

氨基甙类抗生素TDM一般均用血清。若用血浆,由于该类药可和肝素形成复合物,故不能用肝素抗凝。

该类药物检测方法包括微生物法、HPLC及免疫化学法。微生物法如本章第二节所述,已较少应用。HPLC测定氨基甙类抗生素,大多需复杂的衍生化反应引入荧光基团,以荧光检测始能达到所需灵敏度,也少用。由于本类药物内几无代谢,故不存在代谢物干扰,尤其适用于免疫法检测。目前已有多种放射免疫、荧光免疫、酶免疫试剂盒供庆大霉素等氨基甙类药TDM用。免疫法特别是荧光免疫和酶免疫法,操作简便,并可实现自动检测。但某些免疫试剂盒抗体特异性较差,在氨基甙类药物间存在交叉免疫性,虽然临床中两种氨基甙类药合并使用可能性不大,但在解释结果时仍应考虑排除这种可能。

32 抗心律失常药 | 环孢素A 32
关于“临床生物化学/氨基甙类抗生素”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱