皮肤坏死

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皮肤坏死是指皮肤出现红斑水肿水疱以及皮肤坏死,真皮微血管血栓形成改变。

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色丘疹出血性丘疹血管性水肿风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。

目录

皮肤坏死的原因

(一)发病原因

本病病因尚不明确。

(二)发病机制

发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞,存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合,通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放白细胞五烯、C4及血小板致活因子使血管通透性增加,并通过颗粒蛋白的释放,导致嗜碱粒细胞及肥大细胞组胺的释放而产生病理变化。病理主要为真皮小血管坏死性血管炎。病理可见管壁有纤维蛋白样坏死,整个真皮有嗜酸粒细胞浸润,有轻度或白细胞碎裂现象。真皮一般正常,偶见表皮水疱或有嗜酸粒细胞浸润。间接免疫荧光检查在血管壁及血管周围的细胞内外,均有主要基本蛋白与来源于嗜酸粒细胞的神经毒素大量沉积,并可见真皮中,特别在血管周围有肥大细胞(用肥大细胞胰蛋白酶染色) 增多。电镜检查可见小血管壁及内皮细胞有异常,有嗜酸粒细胞及游离的嗜酸性颗粒的黏附,并可见损伤的内皮细胞。嗜酸粒细胞可见胞质颗粒及细胞器丧失,核的染色质溶解。内皮细胞的异常有核固缩细胞肿胀线粒体破坏,细胞膜破裂等。在胶原束之间有变性大嗜酸粒细胞及游离的颗粒。用免疫过氧化酶染色,可见小血管内皮细胞有VCAM-1沉积,并有VLA-4阳性大嗜酸粒细胞黏附。真皮浅表累及血管VCAM-1呈强阳性

皮肤坏死的诊断

皮疹表现有全身性红色丘疹出血性丘疹血管性水肿风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎全秃等。偶有环状红斑水肿性损害及水疱。主觉痒。无全身症状,病程长,呈慢性复发过程。

根据临床表现实验室检查,组织活检特点可以确诊。

嗜酸粒细胞绝对计数增高,达(1.4~6.2)×10/L,血沉加快血清中主要基本蛋白(MBP)增高(<600μg/L),IgEIgAIgG增高,血清蛋白电泳中α及γ球蛋白增高。嗜酸粒细胞在患者血清中生存时间延长。

皮肤坏死的鉴别诊断

须鉴别者有疱疹样皮炎嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性血管性水肿伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无出血性丘疹,病理上亦有显著差异,故不难区分。Churg-Strauss综合征,临床上有哮喘,组织病理为小到中等大小血管嗜酸性血管炎,或肉芽肿性血管炎,且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。

皮疹表现有全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎全秃等。偶有环状红斑水肿性损害及水疱。主觉痒。无全身症状,病程长,呈慢性复发过程。

根据临床表现实验室检查,组织活检特点可以确诊。

嗜酸粒细胞绝对计数增高,达(1.4~6.2)×10/L,血沉加快血清中主要基本蛋白(MBP)增高(<600μg/L),IgEIgAIgG增高,血清蛋白电泳中α及γ球蛋白增高。嗜酸粒细胞在患者血清中生存时间延长。

皮肤坏死的治疗和预防方法

早诊断,早治疗,尽可能寻找病因,进行对因治疗

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