皮肤性病学/混合性结缔组织病

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皮肤性病学

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（mixcdConnective Tissus Disease）(MCTD）

本病是sharp氏1972年提出一组以SLE，多发性肌炎，硬皮病症状混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一组疾病。其特征为

一、共同症状

（一）R aynaud现象。

（二）指或手指背肿胀。

二、抗nRNP抗体＋

三、混合症状

（一）SLE

1．多发关节炎。

2．淋巴结肿大。

3．面部红斑。

4．心包炎或胸膜炎

5．白细胞减少（4000／mm³以下）或血小板减少（100,000／mm³以下）。

（二）PSS。

1．手指局限性皮肤硬化。

2．肺纤维症、肺的囊性障碍（％VC＜80％）肺扩散能力下降（Dlco＜70％）

3．食道蠕动减弱或扩张。

（三）PM：

1．肌力低

2．肌酶（CPK等）上升

3．肌电图肌原性异常

上表中一或二阳性

三中项以上或1项所见为阳性即可作出诊断.

治疗、原则SLE但疗效较好。

参看

• 混合性结缔组织病

系统性硬皮病 | 大疱性皮肤病

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