皮肤性病学/混合性结缔组织病

跳转到: 导航, 搜索

医学电子书 >> 《皮肤性病学》 >> 结缔组织病 >> 混合性结缔组织病
皮肤性病学

皮肤性病学目录

(mixcdConnective Tissus Disease)(MCTD

本病是sharp氏1972年提出一组以SLE,多发性肌炎硬皮病症状混合存在,血中有高滴度抗核糖核蛋白抗原(RNP)的一组疾病。其特征为

一、共同症状

(一)R aynaud现象。

(二)指或手指肿胀

二、抗nRNP抗体

三、混合症状

(一)SLE

1.多发关节炎

2.淋巴结肿大

3.面部红斑

4.心包炎胸膜炎

5.白细胞减少(4000/mm3以下)或血小板减少(100,000/mm3以下)。

(二)PSS。

1.手指局限性皮肤硬化。

2.肺纤维症、肺的囊性障碍(%VC<80%)肺扩散能力下降(Dlco<70%)

3.食道蠕动减弱或扩张。

(三)PM:

1.肌力低

2.肌酶(CPK等)上升

3.肌电图肌原性异常

上表中一或二阳

三中项以上或1项所见为阳性即可作出诊断.

治疗、原则SLE但疗效较好。

参看

32 系统性硬皮病 | 大疱性皮肤病 32
关于“皮肤性病学/混合性结缔组织病”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱