盐酸地尔硫卓缓释胶囊

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盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules),商品名合贝爽迪尔松艾克朗蒂尔丁。1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛劳力型心绞痛。 2.高血压

本药品被归类到心绞痛冠心病等药品分类。

目录

盐酸地尔硫卓缓释胶囊的副作用(不良反应)

常见不良反应:浮肿头痛恶心眩晕皮疹无力。少见的不良反应(<1%):心血管系统心绞痛心律失常房室传导阻滞心动过缓束支传导阻滞充血心衰心电图异常低血压心悸晕厥心动过速室性早搏神经系统多梦遗忘抑郁步态异常幻觉失眠神经质感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。消化系统厌食便秘腹泻味觉障碍、消化不良口渴呕吐体重增加碱性磷酸酶乳酸脱氢酶谷草转氨酶谷丙转氨酶轻度升高。皮肤瘀点、光敏感、瘙痒荨麻疹。其他:弱视CPK升高、口干呼吸困难鼻出血易激惹高血糖高尿酸血症阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿夜尿增多耳鸣、骨关节痛、脱发多形性红斑锥体外系综合征齿龈增生溶血性贫血出血时间延长白细胞减少紫癜视网膜病变血小板减少剥脱性皮炎

盐酸地尔硫卓缓释胶囊禁忌症

1  病态窦房结综合症未安装起搏器者。
2  II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。
收缩压低于12kPa(90mmHg)。
4  对本品过敏者。
急性心肌梗死肺充血者。

服用盐酸地尔硫卓缓释胶囊须注意的事项

1 本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。
2  本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。
3  本品最大降压效果常在14天后达到,使用本品偶可致症状性低血压
4  应用本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶乳酸脱氢酶谷草转氨酶谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。
5  本品在肝脏代谢,由肾脏胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。
皮肤反应多为暂时的,继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。
7  本品由于可能与其他药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。
8  本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度

盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服,因存在个体差异,服药时请遵医嘱:
1  60mg/粒,每次60mg,每日2次;
2  90mg/粒,每次90mg,每日1~2次;
3  120mg/粒,每次120mg,每日1次。
本品可单独用于心绞痛高血压的治疗。本品与其它降压药合用时作用为叠加,因此合用时应适当调整药物用量。服用时请整粒吞服,勿咀嚼

盐酸地尔硫卓缓释胶囊药物相作用

β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近 50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。
西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。
地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。
麻醉药:对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协同作用。因此,两药合用时须仔细调整剂量。
5  苯二氮卓:本品可明显增加三唑仑和米达唑仑血浆峰浓度及延长其消除半衰期
卡马西平:本品与卡马西平合用后,一些病例中可使卡马西平的血药浓度增高 40-72%而导致毒性
环孢菌素:在心、肾移植患者中发现,本品与环孢菌素合用时,环孢菌素的剂量应降低15-48%以保证环孢菌素的药物浓度与合用本品前相同。二者合用时应监测环孢菌素血浆药物浓度,特别在开始、调整剂量、或停止使用本品时。环孢菌素对本品血浆药物浓度的影响尚未知。
利福平:本品与利福平合用后可以明显降低本品血浆药物浓度及疗效。

盐酸地尔硫卓缓释胶囊成分或处方

本品的主要成份为盐酸地尔硫卓化学名:顺-(+)-5-[(2-二甲基氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1。

盐酸地尔硫卓缓释胶囊药理作用

药理作用本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力下降,血压降低;其降压的幅度与高血压的程度有关,血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用,并可减慢窦房结房室结传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

盐酸地尔硫卓缓释胶囊贮藏方法

遮光、密封保存。

市场上的盐酸地尔硫卓缓释胶囊

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