淋球菌性腹膜炎

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淋球菌性腹膜炎是由于淋球菌的上行感染导致的腹膜感染。

目录

淋球菌性腹膜炎的病因

(一)发病原因

淋球菌性腹膜炎多继发于患者自身其他部位的淋球菌感染。如急性盆腔腹膜炎,大多数继发急性淋球菌输卵管炎输卵管渗出物经伞端流入腹腔,引起局限性盆腔炎症;急件原发性淋菌件腹膜炎,是由阴道淋菌播散引起;急性弥散性腹膜炎,则由于输卵管淋球菌积脓卵巢淋球菌脓肿或盆腔淋球菌脓肿破裂而引起。

淋球菌性腹膜炎的病原体淋病双球菌,系1879年奈瑟氏所发现,故又名奈瑟淋病双球菌(Neisseria gonorrhoeae) 呈卵圆形或肾形,成对排列,其大小0.6~0.8µm,一股存于多形核白细胞胞浆内,革兰染色阴性;普通培养基上不生长,可在3%~10%CO2条件下用巧克力血液琼脂培养基或含有万古霉素黏菌素制霉菌素的Thayer-Martln培养基方能生长。

(二)发病机制

人类是淋球菌的惟一天然宿主,主要侵袭黏膜组织,并引起局部炎症性反应:广泛充血水肿、浆液性渗出,继而化脓结缔组织增生。

淋球菌感染机体涉及不同的阶段,包括黏附、侵入、细胞内生存及诱导宿主反应等。体外组织及器官培养研究表明,淋球菌通过多种黏附素黏附于非纤毛上皮细胞,通过一种涉及肌动生蛋白微丝微管的内在化作用(internalization)进入上皮细胞,经穿胞(transcytosis)和胞吐(exocytosis)通过基底层进入上皮下层。淋球菌通常定居上皮下层,诱发炎症反应,偶尔细菌进入血流引起播散性感染。在感染及传播过程中淋球菌需适应宿主环境,逃避宿主的防御机能。淋球菌适应及免疫逃避的机制包括表面成分的抗原变异、利用宿主成分、以及抵抗不利环境及吞噬细胞的攻击。

淋球菌的主要毒力因子包括:

1.菌毛 具有相和抗原变异的能力,菌毛参与淋球菌的黏附及侵入,并为宿主免疫防御的靶目标。

2.孔蛋白(PorB) 在淋球菌侵入、细胞内存活、血清抗性及抗生素敏感性中具重要作用。

3.不透明蛋白(Opa) 介导对几种不同真核细胞的黏附与侵入。

4.Rmp蛋白 有很强的免疫原性、其抗体可阻断正常及免疫血清对淋球菌的杀伤作用、在播散性淋球菌感染中具重要意义。Rmp还参与淋球菌侵入上皮细胞。

5.脂寡糖(Los) 除参与各种生理性膜功能外,影响细菌的黏附与侵入、诱导炎症反应以及抵抗宿土的防御。

6.IgAl蛋白酶 淋球菌分泌的一种细菌外肽链内切酶,以人血清型及分泌型IgAl为底物。最近研究表明,IgA2蛋白酶对淋球菌在细胞内存活上十分重要。

淋球菌性腹膜炎的症状

1.下腹痛 单侧或两侧下腹部疼痛,少数为转移性下腹部疼痛,但较其他腹膜炎轻。常尿频尿急尿痛尿道灼痛,既往在半年内常有类似症状。有不洁性接触病史。

2.腹膜刺激征 触诊腹部压痛,以下腹部或右下腹为主,有反跳痛腹肌紧张明显。

3.后穹隆饱满 急性盆腔腹膜炎时妇科检查可有剧烈触痛,后穹隆饱满,子宫颈活动性差,附件触及炎性肿块,以右侧明显。

诊断标准:

1.病史 身体其他部位有明确的淋球菌感染史,或有不洁性交史,或配偶有淋球菌感染史,或患儿父母有淋球菌感染史,或与家中淋病患者共用物品史等。

2.临床表现 有泌尿或生殖器官的感染症状,如尿道口红肿、脓性分泌物(或脓性白带);有尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激征。有腹痛、腹部压痛、反跳痛、肌紧张等腹膜刺激征;全身不适等。

3.实验室检查 分泌物镜检可见多形核白细胞内有革兰染色阴性的双球菌;选择性培养基上分离出革兰阴性,氧化酶阳性的双球菌。

淋球菌性腹膜炎的诊断

淋球菌性腹膜炎的检查化验

1.外周血象 白细胞计数>15×109/L,中性粒细胞增多。

2.细菌学检查

(1)分泌物镜检

尿道(男性)或阴道分泌物镜检:可有大量红色多形核白细胞。在有些细胞中吞噬有淋球菌。淋球菌为革兰阴性,呈卵圆形或圆形,常成双排列,两菌接触面扁平或稍凹。菌体长约0.7µm,宽约0.5µm。但两菌大小可有差异。多数多形核白细胞中并不含淋球菌,但不少白细胞中常含有1对至数对,甚至数十对淋球菌。淋球菌常位于细胞质内。

病期较长或经过治疗的淋病患者,其分泌物涂片中淋球菌数目较少,有时呈单个、四联和八叠状,且常位于细胞外。

尿道分泌物标本制作法:用浸有灭菌等渗盐水的拭子揩洗尿道口,然后用手指由后向前挤出脓液,用棉拭子蘸取脓液后轻轻涂布于载玻片上。待自然干燥后加热固定,染色(常用革兰染色,也可用亚甲蓝染色),镜检。

②腹腔分泌物检查:腹腔穿刺抽液,脓液呈黄白色、稀薄、量少,无臭味。涂片可找到淋病双球菌或PCR球菌DNA检查阳性。

③注意事项:

A.淋病的诊断标准是可见“细胞内革兰阴性双球菌”,故涂片宜动作轻柔,且棉拭子不得在玻片上滚动,以防止细胞破裂或变形,细菌从细胞内逸出,造成诊断上的混淆。

B.涂片薄厚适当。涂片过厚易造成脱色时间不足,使革兰阴性菌也呈现紫色。大量染片时,最好用已知的革兰阳性菌(如葡萄球菌)和阴性菌(如大肠埃希菌)作对比观察。

C.固定涂片时,只需迅速通过火焰2~3次即可,避免加热过度致细胞变形。一般涂片至手背之上以不感到太烫为宜。

(2)淋球菌培养:淋球菌培养是WHO推荐的淋病筛查的惟一方法,也是诊断的“金标准”。

常用血液琼脂或巧克力琼脂培养基培养。为抑制杂菌,可加入适量抗菌物质,如多黏菌素B(25µg/ml)和万古霉素(3.3µg/ml)等。

淋球菌在血平皿上经24~48h的培养后,可形成圆形、凸起、湿润、光滑、半透明或灰白色菌落,边缘呈花瓣状,直径为0.5~1.0mm,用接种环触之有黏性。如继续培养,菌落面积增大,表面变得粗糙,边缘出现皱缩。若从菌落上取材作涂片,可见到菌的大小及染色的深度有差异,排列也不一致,约有25%的菌为典型的双球菌,其他75%为单球菌、四联形或八叠形。

使用液体培养基时,淋球菌生长于液体表面,稍有轻度混浊和颗粒沉淀。

培养标本采集和送检中应注意:

①深部取材:从男性尿道取材时,应将细小棉拭子伸入到尿道内2~4cm处,取出带有黏膜细胞的分泌物。从女性宫颈取材时,应先用温水湿润扩阴器(不要用液体石蜡润滑油),然后将棉拭子插入宫颈管1.0~1.5cm,转动并停留10~30s。有时为了提高阳性率,可同时取2份标本进行培养,但工作量也相应增加。

②及时送检、接种:淋球菌对环境变化敏感,耐寒、耐干的能力弱。因此,标本离体后要立即送检。若实验室较远,可将标本接种于Stuart或Amies运送培养基或浸入1%葡萄糖肉液浸中,途中保温。

(3)氧化酶试验:是淋球菌重要的初步诊断试验之一。淋球菌在生长过程中能产生氧化酶。在经24~48h培养的菌落上滴加氧化酶试剂(0.5%~1%盐酸二甲基对苯二胺或盐酸四甲基对苯二胺水溶液),其菌落变成紫红乃至黑色者为阳性反应。但氧化酶试验阳性者并不完全是淋球菌。

为保证氧化酶试验结果的准确性,操作中应注意3个问题:

①氧化酶试剂要新鲜:正常的氧化酶试剂(盐酸二甲基对苯二胺或盐酸四甲基对苯二胺)为淡红色。若试剂变成灰色或黑色,说明已经失效。配制的试剂溶液需放在棕色玻璃瓶中避光保存,有效使用时间约1周。

②避免使用铁质接种环:氧化酶试剂与铁离子接触会产生红色的化学变化,造成“阳性”假象,故淋球菌接种应避免使用旧铁丝或电炉丝等制成的接种环。试验前亦应检查接种环与试剂接触是否有红色出现。

③需要保留菌种时,应在菌落尚未完全变黑时挑出少许转种。菌落一旦变黑,多数细菌即告死亡。

(4)过氧化氢酶试验:淋球菌可产生过氧化氢酶。该酶能使过氧化氢迅速分解成水和氧气,出现气泡。用作淋球菌的初步鉴定。

①方法:用接种环挑取一菌落置于干净载玻片上,取30%(V/V)过氧化氢溶液1滴加于可疑菌落表面,在1s内有大量气泡产生,为阳性反应。如反应迟缓或产生气泡弱为阴性反应。

②注意:某些非致病的奈瑟菌亦可为阳性反应。阴性反应可除外淋球菌。

(5)直接免疫荧光试验:将荧光素标记的淋球菌抗血清(单克隆抗体)滴于可疑菌上,遇到淋球菌(抗原)时,抗体与抗原结合,在荧光显微镜下可见到发苹果绿色荧光的菌体。本法检测快速、死菌亦可有阳性反应。

(6)酶反应:淋球菌具有特殊的酶类,能使某些酶的产色底物显色,据此与其他奈瑟菌区别开来。临床用于淋球菌鉴定。

选择做腹部B超及腹平片检查。

淋球菌性腹膜炎的并发症

淋球菌可随血流到达全身,引起播散性淋球菌感染,如淋球菌性关节炎

淋球菌性皮炎、淋球菌性腱鞘炎、淋球菌性心内膜炎、淋球菌性脑膜炎和淋菌性肝周围炎等。

淋球菌性腹膜炎的预防和治疗方法

1.提倡健康的性生活习惯,改变不良的性行为, 避免非婚性接触。

2.建议性生活中应使用安全套,以预防淋病交叉感染

3.生活用品要专用,如洗浴毛巾、内裤、清洗盆等,以避免淋球菌感染时引起家庭内传播。

4.家庭中患有急性淋病者应进行相应的隔离治疗

淋球菌性腹膜炎的西医治疗

1.非手术治疗

(1)全身抗生素治疗:首选青霉素,480万~1000万U/d静滴,加诺氟沙星(氟哌酸)0.6g/d,用3~5天。或青霉素加甲硝唑静滴;头孢曲松(头孢三嗪菌必治)2g,加入40ml葡萄糖液内静注,共7天;红霉素庆大霉素等。

(2)局部抗生素治疗:腹膜炎严重者,可用0.5%甲硝唑溶液100ml及头孢曲松1.0g,1次/d腹腔内注射,交替应用。

(3)配偶或性伴侣应同时治疗。

2.手术治疗

(1)适应证:弥漫性腹膜炎伴全身中毒症状者;非手术治疗无效者;腹内炎性肿块者;病情危重,难以排除其他外科急腹症者。

(2)手术方法:剖腹探查术腹腔镜探查术。术中吸净腹内脓液,行彻底冲洗,并置双套管引流

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