卡马西平片

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卡马西平片(Carbamazepine Tablets),商品名得理多复杂部分性发作,全身强直-阵孪性发作,三叉神经痛和舌咽神经痛,躁狂-抑郁症。1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2. 三叉神经痛舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨多发性硬化糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3. 预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂或抗精神病药抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4. 中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲氯贝丁酯等合用。5. 对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。*6. 不宁腿综合征(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。*7. 酒精癖的戒断综合征

本药品被归类到神经系统类癫痫精神分裂症其它神经系统类抑郁症其它泌尿系统类尿崩症其它内分泌及代谢类等药品分类。

目录

卡马西平片的副作用(不良反应)

1. 较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊复视眼球震颤。2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留低钠血症(或水中毒),发生率约10~15%。3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症中毒性表皮坏死溶解症、皮疹荨麻疹瘙痒;儿童行为障碍,严重腹泻红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热咽喉痛、骨或关节痛乏力)。4. 罕见的不良反应有腺体病,心律失常房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒语言困难、精神不安、耳鸣、颤 、幻视),过敏性肝炎低钙血症,直接影响骨代谢导致骨质疏松肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞脉管炎过敏性肺炎急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退。因注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少再障中毒性肝炎

 

卡马西平片禁忌症

禁用:有房室传导阻滞血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。

服用卡马西平片须注意的事项

1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板网织红细胞血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规肝功能眼科检查;卡马西平血药浓度测定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。 5.癫癎患者不能突然撤药。6.已用其他抗癫癎药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗4周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降。7.下列情况应停药:肝中毒骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现。 8.用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药。 9.饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足。10.下列情况应慎用:乙醇中毒心脏损害,冠心病糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留肾病

卡马西平片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。 2. 与香豆素抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。 3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。 4.由于本品的肝酶诱导作用,与氯磺丙脲氯贝丁酯安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。 5.与含雌激素避孕药环孢素洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素奎尼丁合用时,由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导,这些药的效应都会降低,用量应作调整,改用仅含孕激素黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。6.与多西环素强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需要调整用量。7.红霉素醋竹桃霉素(troleomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。8.氟哌啶醇洛沙平马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。10.与单胺氧化酶MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。11. 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。12、苯巴比妥苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。

卡马西平片药物相作用

1.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。 2. 与香豆素抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。 3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。 4.由于本品的肝酶诱导作用,与氯磺丙脲氯贝丁酯安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。 5.与含雌激素避孕药环孢素洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素奎尼丁合用时,由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导,这些药的效应都会降低,用量应作调整,改用仅含孕激素黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。6.与多西环素强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需要调整用量。7.红霉素醋竹桃霉素(troleomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。8.氟哌啶醇洛沙平马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。10.与单胺氧化酶MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。11. 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。12、苯巴比妥苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。

卡马西平片成分或处方

卡马西平,其化学名称为:5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰

卡马西平片药理作用

本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

卡马西平片贮藏方法

避光,密闭保存。

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