卡托普利缓释片

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卡托普利缓释片(Captopril Sustained Release Tablets),商品名凯宝压苧。1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2、心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。

本药品被归类到心力衰竭等药品分类。

目录

卡托普利缓释片的副作用(不良反应)

1  较常见的有:①皮疹,可能伴有瘙痒发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸心动过速胸痛;③咳嗽;④味觉迟钝。
2  较少见的有:①蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响;②眩晕头痛昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时;③血管性水肿,见于面部及手脚;④心率快而不齐;⑤面部潮红或苍白。
3  少见的有:白细胞粒细胞减少,有发热、寒战白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。

卡托普利缓释片禁忌症

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

服用卡托普利缓释片须注意的事项

1  胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。
2  本品可使血尿素氮肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3  下列情况慎用本品:①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞粒细胞减少的机会增多;②骨髓抑制;③脑动脉冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压
4  用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查;②尿蛋白检查每月一次。
5  肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。
6  用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
7  用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。
8  用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3~0.5ml。

卡托普利缓释片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。成人常用量:⑴高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。⑵心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2~3次,必要时逐渐增至50mg,每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。

卡托普利缓释片药物相作用

利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
1  与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。
2  与潴钾药物如螺内酯氨苯喋啶阿米洛利同用可能引起血钾过高。
3 与内源性前列腺素合成抑制剂吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。
4  与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。

卡托普利缓释片成分或处方

主要成分:本品主要成份为:卡托普利
分子式:C9H15NO3S
分子量:217.29

卡托普利缓释片药理作用

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利缓释片贮藏方法

遮光、密封、在30℃以下干燥处保存。

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