氯沙坦钾片

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氯沙坦钾片(Losartan Potassium Tablets),商品名科素亚倍怡山坦氯沙坦钾片。本品适用于治疗原发性原发性高血压

本药品被归类到高血压等药品分类。

目录

氯沙坦钾片的副作用(不良反应)

低血压及电解质/体液平衡失调
  血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。
  肝功能损害伤
  药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。
  肾功能损害伤
  由于抑制了肾素血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。
  对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾素血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

氯沙坦钾片禁忌症

对本品任何成份过敏者禁用。

服用氯沙坦钾片须注意的事项

低血压及电解质/体液平衡失调血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。肝功能损害药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害由于抑制了肾素?血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

氯沙坦钾片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
  对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。
  对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。
  本品可同其他抗高血压药物一起使用。
  本品可与或不与食物同时服用。

氯沙坦钾片药物相作用

在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪地高辛华法令西米替丁苯巴比妥酮康唑红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样,本品与保钾利尿药(如:螺内酯氨苯蝶啶阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时,可导致血钾升高。与其他抗高血压药物一样,非甾体抗炎药吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血压作用。

氯沙坦钾片成分或处方

氯沙坦钾

氯沙坦钾片药理作用

本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。
  雄性小鼠口服氯沙坦钾LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍。
  通过对猴子进行三个月,大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性,未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

氯沙坦钾片贮藏方法

30°C以下,干燥处保存。

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