盐酸普罗帕酮片

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盐酸普罗帕酮片(Propafenone Hydrochloride Tablets),商品名悦复隆。用于阵发性室性心动过速室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。

本药品被归类到心脑血管类其它心脑血管类心功能不全心律失常等药品分类。

目录

盐酸普罗帕酮片的副作用(不良反应)

1  不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心呕吐便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
2  在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。

盐酸普罗帕酮片禁忌症

无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

服用盐酸普罗帕酮片须注意的事项

心肌严重损害者慎用。
2  严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。
3  如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠阿托品异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

盐酸普罗帕酮片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。

盐酸普罗帕酮片药物相作用

奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。

盐酸普罗帕酮片成分或处方

本品主要成分及其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。

盐酸普罗帕酮片药理作用

1  本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性b阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。
2  离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉支气管平滑肌。
3  它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

盐酸普罗帕酮片贮藏方法

遮光,密闭保存。

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