注射用硫酸卷曲霉素

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注射用硫酸卷曲霉素(Capreomycin Sulfate for Injection),适用于肺结核病的二线治疗药物,经一线抗结核药(如链霉素异烟肼利福平乙胺丁醇)治疗失败者,或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时,本品可作为联合用药之一。

本药品被归类到肺结核其它呼吸系统疾病结核病等药品分类。

目录

注射用硫酸卷曲霉素的副作用(不良反应)

1  本品具显著肾毒性,表现为肌酐尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿管型尿等,用药期间需监测肾功能尿常规
2  对第8对脑神经有损害,一般在用药至2~4月时可出现前庭功能损害,而听觉损害则较少。
3  有一定神经肌肉阻滞作用。
皮疹瘙痒皮肤红肿过敏反应

注射用硫酸卷曲霉素禁忌症

对本品过敏者及孕妇禁用。

服用注射用硫酸卷曲霉素须注意的事项

听力减退重症肌无力帕金森病肾功能不全者慎用。
2  用药期间应注意检查: (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功能测定,尤其与其他肝毒性抗结核药合用时。 (4)血钾浓度测定:用药前、治疗中每月测定一次。
3  对诊断的干扰:酚磺酞磺溴酞钠排泄试验的结果降低;血液尿素氮非蛋白氮的测定值可能增高。
失水患者,由于血药浓度增高,可能增加毒性反应
5  本品单用时细菌可迅速产生耐药,故本品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。本品与卡那霉素有交叉耐药性,但与其他抗结核药无交叉耐药性。
6  肾功能减退的患者按下表调整剂量:肾功能减退的患者按下表调整剂量: 肌酐清除率/(ml/分钟)/(ml/秒) 剂量(按盐基计算) ≥110(1.84) 按正常人用量 100(1.67) 每日1次,12.7mg/kg 80(1.33) 每日1次,10.4mg/kg 60(1.00) 每日1次,8.2mg/kg 50(0.83) 每日7mg/kg,或每48小时14mg/kg 40(0.67) 每日5.9mg/kg,或每48小时11.7mg/kg 30(0.50) 每日4.7mg/kg,或每48小时9.5 mg/kg 20(0.33) 每日3.6mg/kg,或每48小时7.2 mg/kg 10(0.17) 每日2.4mg/kg,或每48小时4.9 mg/kg 0(0) 每日1.3mg/kg,或每48小时2.6 mg/kg或每72小时3.9mg/kg
7  用药2~3周后如病情好转,仍需继续用完整个疗程。
8  注射本品时需作深部肌内注射,注射过浅可加重疼痛并发生无菌性脓肿

注射用硫酸卷曲霉素的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

临用时,加氯化钠注射液使溶解。深部肌内注射,成人一日1g,持续60~120日,而后每周2~3次,每次 1g;现多主张每次0.75g,每日1次。

注射用硫酸卷曲霉素药物相作用

1  与氨基糖苷类合用,可增加产生耳毒性肾毒性神经肌肉阻滞作用的可能性,发生听力减退,可能是暂时性的,停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制呼吸肌麻痹,用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。
2  与两性霉素B万古霉素杆菌肽巴龙霉素环孢素卡氮芥顺铂布美他尼依他尼酸呋塞米同时或先后应用可增加耳毒性及肾毒性发生的可能性,同用时需定期进行听力和肾功能测定。
3  抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗓、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺,与本品合用可能掩盖耳鸣头昏眩晕等耳毒性症状。
4  与抗神经肌肉阻断药合用时可拮抗后者对骨骼肌的作用,因此在合用的当时或合用后,需调整抗肌无力药的剂量。
甲氧氟烷多粘菌素类注射剂与本品同时或先后应用时,肾毒性或神经肌肉阻滞作用可能增加,故应避免合用;神经肌肉阻滞作用可致骨骼肌软弱和呼吸抑制或呼吸肌麻痹;在外科手术过程中或手术后本品与两者合用时亦应谨慎,用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞恢复。
6  本品与阿片镇痛药合用时,两者的中枢呼吸抑制作用可能相加,导致呼吸抑制作用加重或抑制时间延长或呼吸麻痹,必须密切观察和随访。

注射用硫酸卷曲霉素成分或处方

主要成分:硫酸卷曲霉素
分子式:C25H46N14O11S
分子量:750.78

注射用硫酸卷曲霉素药理作用

本品为多肽复合物,对结核分枝杆菌有抑制作用,其机制尚不明确,可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素紫霉素存在不完全交叉耐药。

注射用硫酸卷曲霉素贮藏方法

密闭,在阴凉干燥处保存。

市场上的注射用硫酸卷曲霉素

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