盐酸雷莫司琼注射液

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盐酸雷莫司琼注射液(Ramosetron Hydrochloride Injection),预防或治疗由化疗药物引起的恶心呕吐消化道症状。

本药品被归类到恶心呕吐等药品分类。

目录

盐酸雷莫司琼注射液的副作用(不良反应)

在上市前进行安全性评价的352病例中有7例(2.0%)出现了不良反应。主要的不良反应是体热、头痛头重等。严重不良反应:对本品过敏者可能出现过敏样症状如:胸闷呼吸困难喘鸣颜面潮红、发红、瘙痒发绀血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外,在国外有使用其它5-HT3受体拮抗止吐药出现癫痫样发作的报告。

盐酸雷莫司琼注射液禁忌症

对本药成份有过敏史者禁用。

服用盐酸雷莫司琼注射液须注意的事项

1  建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15~30分钟静脉注射给药
2  开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签搽试安瓿颈部后再打开。

盐酸雷莫司琼注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

液溶解后使用。成人静脉注射给药0.3mg,1日1次。可根据年龄,症状不同适当增减用量,但日用量不应超过0.6mg。

盐酸雷莫司琼注射液药物相作用

本药与甘露醇注射液布美他尼注射液呋塞米注射液等可发生配伍反应,所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。

盐酸雷莫司琼注射液成分或处方

盐酸雷莫司琼化学名称:(-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑盐酸盐。

盐酸雷莫司琼注射液药理作用

5-HT3受体拮抗作用5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch反射)实验中,本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用;
抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药,显示了抑制作用。〈作用机制〉顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。5-羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5-HT3受体结合,进而刺激呕吐中枢诱发呕吐。盐酸雷莫司琼是通过阻断这一5-HT3受体而发挥止吐作用的。毒理研究对小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的动物试验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少,在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是,雄性小鼠90-108mg/kg,雌性小鼠108~130mg/kg,雄性大鼠172mg/kg,雌性大鼠151mg/kg。对狗给药30mg/kg后可见呕吐、呼吸急促、心率加快、体重减少等,未出现死亡。无论哪种动物都没有明显的性别差异。2.亚急性毒性对大鼠和狗进行了为期一个月的静脉给药动物实验。大鼠(给药量:0.1、1.0、10mg/kg/日)在给药1mg/kg以上时出现GPT的轻度升高(大约是对照组的1.2倍),在给药10mg/kg时体重增加受到抑制(大约4%)。但是,无论是哪一种动物,脏器组织都未出现病理组织学的异常。大鼠的最大无毒性剂量推定为0.1mg/kg/日。对狗的最高给药量达3mg/kg,也未出现毒性影响;
生殖毒性和致癌性对大鼠和家兔静脉给药,剂量达10mg/kg时大鼠未出现妊娠毒性,未出现致畸、致死胎作用,仅出生鼠体重增加受到抑制。剂量达20mg/kg时家兔出现胎儿体重减少,骨化延迟,但未出现致畸作用。对大鼠和小鼠的24周口服给药表明,未见肿瘤发生

盐酸雷莫司琼注射液贮藏方法

避光,密闭,在室温下保存。

市场上的盐酸雷莫司琼注射液

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