孟鲁司特钠咀嚼片

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孟鲁司特钠咀嚼片(Montelukast Sodium Chewable Tablets),商品名顺尔宁。成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩;也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。

本药品被归类到哮喘抗过敏用药气管炎等药品分类。

目录

孟鲁司特钠咀嚼片的副作用(不良反应)

本品上市使用后有以下不良反应报告:超敏反应(包括过敏反应血管性水肿皮疹瘙痒荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、夜梦异常和幻觉嗜睡、兴奋,激惹、包括攻击性行为,烦躁不安失眠感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心呕吐消化不良腹泻ALTAST升高,罕见的胆汁淤积肝炎关节痛,包括肌肉痉挛的肌痛出血倾向增加,挫伤心悸水肿

孟鲁司特钠咀嚼片禁忌症

对本产品的任何成分过敏者禁用。

服用孟鲁司特钠咀嚼片须注意的事项

本品可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱强的松强的松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1)、特非那定地高辛华法林
在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。但是不推荐调整本品的使用剂量。

孟鲁司特钠咀嚼片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

每日一次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。
同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次,每次5mg。
2至5岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次,每次4mg。
一般建议
以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品与其它治疗哮喘药物的关系
本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药物的剂量:
支气管扩张
单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入皮质类固醇
对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医疗监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇。但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。

孟鲁司特钠咀嚼片药物相作用

本品可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱强的松强的松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1)、特非那定地高辛华法林
在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。但是不推荐调整本品的使用剂量。

孟鲁司特钠咀嚼片成分或处方

本品主要成分为孟鲁司特钠,其化学名称为:(+)-1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸单钠盐。 分子式:C35H35ClNNaO3S 分子量:608.18

孟鲁司特钠咀嚼片药理作用

半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是炎症介质,由包括肥大细胞嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中,过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中,鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。
本品能改善哮喘炎症的指标。本品对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性,能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。

孟鲁司特钠咀嚼片贮藏方法

避光、密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

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