七价肺炎球菌结合疫苗

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七价肺炎球菌结合疫苗(Pneumococcal 7-valent Conjugate Vaccine(Prevenar)),商品名沛儿。本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 肺炎球菌是引起侵袭性感染(包括败血症脑膜炎菌血症肺炎和菌血症),以及肺炎等上呼吸道感染常见病因,2岁以下婴幼儿发生侵袭性疾病的危险性最高。本疫苗的使用应考虑到不同地区肺炎球菌引起疾病流行的血清型别的差异以及侵袭性疾病对不同年龄组的影响。本疫苗不预防疫苗所包括血清型以外的其它肺炎球菌型别的感染,也不预防其它微生物导致的侵袭性感染。

本药品被归类到肺炎等药品分类。

目录

七价肺炎球菌结合疫苗的副作用(不良反应)

1. 国外临床不良反应

本品在国外有超过18,000例健康婴儿(6周~18个月)进行了多个有对照的临床研究,评价了本疫苗的安全性。以下绝大多数安全性结果主要来自17,066例婴儿,总共接受55,352剂本品的临床有效性试验(NCKP)。此外还对未免疫接种过本疫苗的大龄儿童进行了安全性评估。

在所有的临床试验中,本疫苗与其它推荐使用的儿童疫苗联合接种,最常见的不良反应是注射部位的局部不良反应和发热。在基础免疫或加强免疫期间,重复接种未见持续增加的局部或全身不良反应。

对于使用单剂量免疫接种方案的2~5岁儿童,局部不良反应的发生率高于婴儿,主要还是以一过性反应为主。

针对所有年龄组临床试验中报告的或来自上市后本品使用经验的不良反应,按照身体器官类别和发生率分类,以严重程度递减方式列表如下。

按CIOMS不良反应发生率的分类:很常见(10%);常见(1%且10%);偶见(0.1%且1%);罕见(0.01%且0.1%);非常罕见(0.01%)。

身体各系统 不良反应

注射部位的局部反应

很常见: 注射部位红肿硬结/肿胀、疼痛/触痛

常见: 注射部位硬结/肿胀或红斑直径大于2.4 cm、疼痛/触痛妨碍活动

消化系统

很常见: 腹泻呕吐

全身反应

很常见: 发热

常见: 发热高于39C

代谢营养障碍

很常见: 食欲减退

神经系统

很常见: 疲倦、睡眠中断

罕见: 惊厥(包括高热惊厥)、低张力-低反应性发作

精神系统

很常见: 易激惹

皮肤皮下组织反应

罕见: 注射部位皮炎、注射部位荨麻疹瘙痒

国外上市后接种的其它不良反应:

此类发生率以自发性报告率为基础,并且采用报告数量和销售剂量的数量进行计算。

身体各系统 不良反应

注射部位的局部反应

偶见: 皮疹、荨麻疹或荨麻疹样皮疹

血液淋巴系统

非常罕见: 局限于注射部位的淋巴结炎

免疫系统反应

罕见: 过敏性/过敏样反应包括休克血管神经性水肿呼吸困难支气管痉挛面部水肿

皮肤及皮下组织反应

非常罕见: 多形性红斑

与其它儿童期使用的疫苗一样,本品有呼吸暂停的自发报告,与接种本疫苗有时间相关性。多数病例在接种本品时同时接种了其他疫苗,包括白喉-破伤风-百日咳疫苗(DTP)、白喉-破伤风-无细胞百日咳疫苗(DTaP)、乙型肝炎疫苗灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV)、流感嗜血杆菌b疫苗(Hib)、麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)和/或水痘疫苗,但在多数报告中存在诸如呼吸暂停、感染早产和/或惊厥病史的基础性疾病。

据一项婴儿监测研究报导,发现与历史对照相比,接种本疫苗的婴儿发生“喘鸣” 而住院的相关风险增加,由于存在着混杂因素,如同时接种更换的疫苗、呼吸道合胞病毒(RSV)或流感病毒感染的逐年变异、呼吸道疾病日益增加的趋势等,本次研究中其它分析以及对关键的大规模、多中心、对照有效性研究所作的长期随访分析还不能证实这一现象与本品相关。

2. 国内临床不良反应

国内注册临床试验共计有592名受试者接种了本品,将局部反应、全身反应以及和本疫苗相关的不良事件合并分析后的安全性信息概括如下:

本疫苗与DTaP分开接种时(297例),最常见的全身不良反应依次为发热(>37.5C)和睡眠中断(26.60%)、易激惹(21.89%)、食欲下降(15.49%)和腹泻(14.81%),大多数症状为轻度,体温>39C发生2例(0.79%);接种部位的局部不良反应有红斑(11.11%)、硬结(7.74%)和疼痛(9.09%),直径>2.5cm的红斑、硬结为1%。以上不良反应的发生率在第1剂接种后最高,第2剂和第3剂接种后不同程度减少。

本疫苗与DTaP同时接种时(295例),最常见的全身不良反应依次为发热(>37.5C)(28.81%)、睡眠中断(26.78%)、易激惹(26.44%)、腹泻(24.07%)和食欲下降(16.61%),大多数症状为轻度,体温>39C发生4例(1.36%);接种部位的局部不良反应有红斑(10.85%)、硬结(7.46%)和疼痛(11.86%),直径〉2.5cm的红斑、硬结为1%。以上不良反应同样在第1剂接种后发生率最高,第2剂和第3剂接种后不同程度减少。

以上临床试验未发现国外说明书中未列出的不良事件。常见不良反应与国外说明书中的安全性信息基本一致。

七价肺炎球菌结合疫苗禁忌症

对本疫苗中任何成份过敏,或对白喉类毒素过敏者禁用。

服用七价肺炎球菌结合疫苗须注意的事项

1. 本疫苗可能不会对接种疫苗的所有个体都有保护作用。

2. 高风险婴幼儿/儿童接种本品应基于个体化接种的考虑。目前本疫苗对患镰状红细胞病婴幼儿/儿童的安全性和免疫原性资料有限;尚未获得本疫苗对患肺炎球菌侵袭性疾病的其它高危婴幼儿/儿童(如患先天性和获得性脾脏功能障碍HIV感染恶性肿瘤肾病综合征等)的安全性和免疫原性资料。

3. 接种本品对于24月龄以下幼儿(包括高危婴幼儿在内)应使用与其年龄相对应的免疫程序和剂量。在年龄≥24个月患有肺炎链球菌所致侵袭性疾病高风险的患儿(如镰状红细胞病、无脾、HIV感染、慢性病免疫功能受损)中,使用本结合疫苗并不能代替23价肺炎球菌多糖疫苗

4. 患急性发热性疾病的婴幼儿应暂缓接种本疫苗。

5. 同所有其它注射用疫苗一样,接种本品应常备有相应的医疗及抢救措施(如1:1000肾上腺素等)以防接种后出现罕见的过敏性事件。

6. 本疫苗禁止静脉注射

7. 尽管免疫接种本疫苗可出现一定的白喉毒素抗体反应,但并不能替代常规的预防白喉的免疫接种。

8. 除非受益明确高于接种风险,否则对患有血小板减少症或任何凝血障碍的婴幼儿禁止肌肉注射接种本品。

9. 因遗传性缺陷、HIV感染、使用免疫抑制药物(包括放射药物、皮质激素、抗代谢药物烷化剂细胞毒药物)、或其它原因导致的免疫应答受损的婴幼儿,对本品主动免疫抗体应答反应可能下降。

10. 接种本品时,对惊厥发作风险高于普通人群的婴幼儿/儿童应考虑使用退热药物。

七价肺炎球菌结合疫苗的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 【接种对象】  
本品用于3月龄~2岁婴幼儿、未接种过本疫苗的2岁~5岁儿童(高危人群请参见【注意事项】)。
推荐常规免疫接种程序:3、4、5月龄进行基础免疫、12~15月龄加强免疫

免疫程序和剂量】
本疫苗使用前应充分摇匀,肌肉注射接种。首选部位为婴儿大腿前外侧区域(股外侧肌)或儿童的上臂三角肌
本品在美国和欧洲批准可与其它儿童用疫苗(DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗,MMR,水痘疫苗)同时接种。但目前在国内暂不推荐本疫苗与其它儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗同时接种。
3~6月龄婴儿:基础免疫接种3剂,每剂0.5 ml;首次接种在3月龄,免疫程序为3、4、5月龄各一剂,每次接种至少间隔1个月。建议在12~15月龄接种第4剂。

未接种过本疫苗的幼儿和儿童(基于国外免疫原性和安全性临床试验):

7~11月龄婴儿:基础免疫接种2剂、每剂0.5 ml,每次接种至少间隔1个月。建议在12月龄以后接种第3剂,与第2次接种至少间隔2个月。

12~23月龄幼儿:接种2剂、每剂0.5 ml,每次接种至少间隔2个月。

24月龄~5岁儿童:接种1剂。

七价肺炎球菌结合疫苗药物相作用

本品在美国和欧洲批准可与其它儿童用疫苗(DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗,MMR,水痘疫苗)同时接种。但目前在国内暂不推荐本疫苗与其它儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗同时接种。

七价肺炎球菌结合疫苗药理作用

药效学特性和临床试验

根据肺炎链球菌荚膜多糖抗原的差异,大约可鉴别出90余种血清型,致病的血清型在不同的年龄和地理位置的分布有所不同。

疫苗在美国的血清型覆盖率为89~93%之间,已在美国人群中获得对侵袭性疾病(IPD)的临床有效性评价。1988~2003年的流行病学研究数据显示,本品在欧洲的覆盖率较低而且在不同国家和地区之间存在差异。在2岁以下欧洲儿童中,本疫苗可覆盖肺炎球菌侵袭性疾病(IPD)分离株血清型的71%~86%,及抗生素耐药株血清型的80%以上。儿童人群中疫苗血清型覆盖率随年龄增长而下降。2~5岁欧洲儿童中,本疫苗可覆盖大约50%~75%导致肺炎球菌侵袭性疾病的临床分离株。大龄儿童中所见IPD发生率下降的部分原因可能是自然获得的免疫所致。

目前我国缺少近年肺炎链球菌引起侵袭性疾病和相关血清型别的流行病学资料,还尚不明确本品在我国肺炎球菌所致侵袭性疾病的血清型覆盖率。

1. 国外临床研究

预防侵袭性疾病的有效性

在北美加利福尼亚1995年进行的一项由多种族人群参与的大规模随机双盲临床试验(NCKP)中评价了本品预防侵袭性疾病的有效性。超过37,816名婴儿在2、4、6和12~15月龄时接种本疫苗或对照疫苗(C型脑膜炎球菌结合疫苗)。试验时,疫苗中包括的血清型占IPD的89%。

截至1999年,在盲态随访期间累计有52例由本疫苗血清型导致的侵袭性疾病(均有菌血症、还有个别脑膜炎和肺炎),ITT人群试验组发生3例,对照组49例。ITT人群中评价血清型特异性疫苗效力为94%(95% CI: 81,99 )、PP人群为97%(95% CI: 85,100)。

在欧洲,考虑到本品对引起侵袭性疾病的血清型覆盖率影响,疫苗有效性介于65%~79%之间。在NCKP试验中,对疫苗涵盖血清型肺炎球菌所导致菌血症性肺炎的有效性为87%(95% CI :7,99 )。

免疫原性

疫苗诱发的对每种血清型特异性荚膜多糖所产生的抗体,被认为对侵袭性疾病具有保护作用。但对侵袭性疾病各血清型的最低保护性抗体浓度尚未确定。

国外在接种了4剂或3剂本疫苗的婴儿/幼儿中,尽管血清型之间几何平均浓度不同,但所有血清型都可见明显的抗体应答。所有血清型在接种3剂后都可见基础免疫的应答峰值,第4剂后可见加强。基础免疫后采用调理吞噬试验测定的结果显示,本疫苗诱发产生对所有疫苗血清型的功能性抗体。尚未进行婴儿和大龄儿童完成免疫接种后(加强免疫)抗体持久性的临床研究。

国外的临床试验中在本疫苗基础免疫13个月后使用单纯多糖疫苗(如23价肺炎球菌多糖疫苗)也可诱发7种血清型的免疫记忆应答。

2. 国内临床试验

在国内本品进行了3~5月婴儿免疫原性(基础免疫和加强免疫)和安全性临床试验,尚未开展预防侵袭性疾病有效性的临床研究。

在中国健康婴儿进行的开放、随机、对照研究中对免疫原性进行了评价。3、4、5月龄时与DTaP分开或同时接种3剂基础免疫,对照组只接种DTaP。在第3剂后1个月时,接种本疫苗受试者的血清特异性抗体几何平均浓度(GMC)升高并显著高于对照组。与DTaP分开接种的受试者GMC介于3.10g/ml(血清型6B)至17.75g/ml(血清型14型)之间。抗体浓度≥0.35µg/ml的受试者比例介于87.88%(血清型6B)至100%(血清型4,9V,14,18C)之间。在对照组中,只有27.66%的受试者其血清型14抗体浓度≥0.35µg/ml,而其它血清型抗体达到这一水平的比例不到10%。研究结果提示,本品在3、4、5月龄与DTaP分开接种,在中国婴儿可以诱发良好的免疫应答。详见下表:

两组接种前和基础免疫接种后抗体浓度≥0.35µg/ml的受试者比例

血清型 试验组(n=33)* 对照组(n=35)

免前

(95% CI) 免后

(95% CI) 免前

(95% CI) 免后

(95% CI)

4 6.06% 100.00% 8.57% 0%

(0%-14.52%) (0% - 18.18%)

6B 21.21% 87.88% 34.29% 5.71%

(6.71-35.71%) (76.31% - 99.45%) (17.99% -50.59%) ( 0% - 13.68%)

9V 15.15% 100.00% 31.43% 0%

(2.44%-27.86%) (15.48% -47.38%)

14 66.67% 100.00% 88.57% 25.71%

(49.95%-83.39%) (77.64% - 9.50%) (10.70% - 40.72%)

18C 25.00% 100.00% 28.57% 0%

(9.65%-40.35%) (13.05% - 4.09%)

19F 18.18% 100.00% 40.00% 5.71%

(4.50%-31.86%) (23.17% - 6.83%) ( 0% - 13.68%)

23F 25.00% 93.94% 28.57% 8.57%

(9.65%-40.35%) (85.48-100%) (13.05% -44.09%) ( 0% - 18.18%)

注*: 上表试验组仅列出了本品与DTaP分开接种3剂的免疫原性结果。

在基础免疫研究阶段接种了本品的两组受试者(分别为60,61名)在12~15月龄时接种第4剂加强免疫,表现出明显的加强免疫反应。加强免疫接种后,基础免疫阶段本品与DTaP分开接种的受试者GMC升高倍数从5.13(血清型14)到18.46(血清型23F),基础免疫阶段与DTaP同时接种的受试者GMC增加倍数从9.43(血清型14)到27.46(血清型23F) 。两组各血清型GMC升高(接种后/接种前)都具有统计学显著性差异(p<0.0001)。研究结果提示,本品在中国婴儿可以有效的诱发免疫记忆应答。

七价肺炎球菌结合疫苗贮藏方法

置于冰箱(2C–8C)内贮存。本疫苗不得冷冻

市场上的七价肺炎球菌结合疫苗

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