西罗莫司口服溶液

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西罗莫司口服溶液(Sirolimus Oral Solution),商品名宜欣可。与环孢菌素皮质类固醇联合使用,预防肾移植后的器官排斥反应。

本药品被归类到其它泌尿系统类等药品分类。

目录

西罗莫司口服溶液的副作用(不良反应)

西罗莫司有关的不良反应高血脂高血压皮疹痤疮贫血关节痛腹泻低血钾血小板减少等。甘油三脂胆固醇的升高、血小板血红蛋白的减少与西罗莫司的给药剂量有关,维持剂量小于2mg/日的患者不良反应发生率显著降低。

西罗莫司口服溶液禁忌症

以下患者禁用本品

1.西罗莫司衍生物或含其成分的药物过敏的患者。

2.严重肝功能受损的病人。

3.孕妇及哺乳期妇女。

服用西罗莫司口服溶液须注意的事项

1. 应用免疫抑制剂增加对感染易感性和患淋巴瘤的可能性,仅限于有经验的医生在免疫治疗中和器官移植病人的处理中使用西罗莫司

2. 应定期检测肾功能,在血清肌酐升高的病人中应考虑对免疫抑制方案作适当的调整。当与对肾功能有损害的药物一起应用时应密切关注肾功能的变化。

西罗莫司口服溶液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

本品应在有经验的临床医生指导下应用。 1. 本品应在术后72小时之内和环孢菌素(Cyclosporine)及皮质激素一起应用,每日一次。对于接受移植的患者首次应给予维持剂量三倍的负荷量,在肾移植病人每天推荐的维持剂量为2mg,负荷量为6mg。应定期根据全血谷浓度调整剂量。根据国内西罗莫司临床试验结果,建议西罗莫司全血谷浓度术后0~3月控制在5~10ng/ml;4~6月控制在3~8ng/ml。 2. 在体重小于40kg而年龄≧13岁的病人需要调整剂量,维持剂量应为1mg/m2/日,负荷量应为3mg/m2。 3. 肝功能受损的病人本品的维持剂量应减少1/3,而负荷量则不变。肾功能异常的病人则不需要调整剂量。 4. 为了使西罗莫司在体内的浓度更加恒定,本品在应用期间,应固定服药与进食的关系,或每次均空腹服药,或每次均与食物同服。本品只能用水或桔汁稀释后服用。 5. 本品应在环孢素口服液环孢菌素胶囊给药后4小时服用。

用法:应用口服给药专用注射器从瓶中抽取所需量的西罗莫司口服液,注入盛有至少60ml水或桔汁的玻璃或塑料容器中,用力搅拌后立即服用。然后另外用120ml水或桔汁再放入此容器中,用力搅拌立即服用。

西罗莫司口服溶液药物相作用

1.西罗莫司在肠壁和肝脏最大限度地被CYP3A4同功酶代谢并被P-糖蛋白外排,所以本品的吸收和消除会因其他药物影响同功酶而受到影响。CYP3A4的抑制剂(尼卡地平维拉帕米克霉唑氟康唑红霉素等)会降低西罗莫司的代谢,提高西罗莫司的血浓度。CYP3A4的诱导剂(卡马西平苯巴比妥苯妥英利福平等)则会增加西罗莫司的代谢,降低西罗莫司的血浓度。

2.西罗莫司和环孢菌素同时服用,可增加西罗莫司的血浓度,因此,本品应在环孢素口服液环孢菌素胶囊给药后4小时服用。

西罗莫司口服溶液成分或处方

西罗莫司

西罗莫司口服溶液药理作用

西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制,抑制抗原细胞因子(白介素IL-2,IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞活化增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中,西罗莫司与亲免蛋白,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBP-12复合物对钙神经素的活性无影响。此复合物与哺乳动物的西罗莫司靶分子(mTOR,一种关键的调节激酶)结合,并抑制其活性。此种抑制阻遏了细胞因子驱动的T细胞的增殖,即抑制细胞周期中G1期向S期的发展。实验模型研究表明,西罗莫司可延长小鼠、大鼠、猪和/或灵长目动物的同种异体移植物(肾、心、皮肤胰岛小肠、胰-十二指肠骨髓)的存活期。西罗莫司可逆转大鼠的心和肾同种异体移植急性排斥反应,并延长预敏感化大鼠的移植器官存活期。在一些研究中,西罗莫司的免疫抑制作用可持续至停止治疗后6个月。此种免疫耐受性作用是针对同种抗原的。在自体免疫疾病的啮齿类动物的模型中,西罗莫司抑制与下列疾病有关的免疫介导反应:系统性红斑狼疮胶原蛋白引发的关节炎、自体免疫性I型糖尿病、自体免疫性心肌炎、实验性过敏性脑脊髓炎、移植物抗宿主疾病和自体免疫性眼色素层视网膜炎。致癌、致突变和对生育能力的损伤:在体外微生物回复突变试验,中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验,小鼠淋巴组织瘤细胞正向突变试验或体内小鼠微核试验中,西罗莫司均无基因毒性。在雌性小鼠和雌雄性大鼠中进行了致癌试验,但未在雄性小鼠中完成致癌试验。在为期86周的雌性小鼠试验中,剂量设置为0,12.5,25和50/6mg/kg/日(在第31周,因出现继发于免疫抑制的感染,而将剂量由50mg/kg/日降至6mg/kg/日)。与对照组相比,所有剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的6-135倍)中恶性淋巴组织瘤均有统计学意义的显著增加。在为期104周的大鼠试验中,剂量设置分别为0,0.05,0.1和0.2mg/kg/日,在0.2mg/kg/日组(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)中,睾丸腺瘤的发生率有统计学意义的显著增加。雌性大鼠,服用西罗莫司的最高剂量达0.5mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍),对其生育能力无影响。雄性大鼠,2mg/kg剂量组(为按体表面积校正的临床剂量的4-11倍)的生育率与对照组无差别。大鼠0.65mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍)及以上各剂量组,猴的0.1mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)及以上各剂量组,出现睾丸重量下降和/或组织学损伤(如小管萎缩和小管巨大细胞)。雄性大鼠服用西罗莫司6mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的12-32倍),连续13周后,其精子数量减少,但在停药后3个月恢复。胚胎毒性:在大鼠0.1mg/kg及以上各剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的0.2-0.5倍),西罗莫司对胚胎和胎儿有毒性,表现为死胎和胎儿体重减轻(同时伴有骨骼骨化延迟)。但无畸胎出现。合并使用环孢素的鼠的胚胎/胎儿死亡率高于单用本药。雌性毒性剂量0.05mg/kg的本药(按体表面积校正约为临床剂量的0.3-0.8倍)对兔的发育无影响。小鼠和大鼠的急性口服LD50超过800mg/kg。

西罗莫司口服溶液贮藏方法

遮光,密封,在阴凉处保存。

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