注射用氯诺昔康

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注射用氯诺昔康(Lornoxicam for Injection),急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛。

本药品被归类到其他解热镇痛类药品等药品分类。

目录

注射用氯诺昔康的副作用(不良反应)

发生率在10%以上的不良反应:无注射部位相关的不良反应(如疼痛、发红、刺痛、紧张感)、胃痛恶心呕吐眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应:胃肠胀气、躁动、消化不良腹泻血压增高、心悸寒战多汗味觉障碍、口干白细胞减少血小板减少排尿障碍

注射用氯诺昔康禁忌症

1  对氯诺昔康过敏者;
2  对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者;
3  有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人;
4  急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡
5  中度到重度肾功能受损;
脑出血或疑有脑出血者;
7  大量失血脱水者;
肝功能严重受损者;
心功能严重受损者;
10  妊娠哺乳期病人;
11  对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

服用注射用氯诺昔康须注意的事项

1  对有以下情况的病人,本品只能用于特别病例:(1)  肝、肾功能受损者;(2)  有胃肠道出血十二指肠溃疡病史者;(3)  凝血障碍
2  要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效,相反,可能会引起不良反应
孕妇及哺乳期妇女用药:禁忌;
儿童用药:18岁以下人群不推荐使用;
老年用药:没有研究显示老年患者用药需要减量。

注射用氯诺昔康的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

肌肉(>5秒)或静脉(>15秒)注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。
本品常规剂量是:起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg,即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg,每日2次。每日剂量不应超过16mg。

注射用氯诺昔康药物相作用

如果本品与其他药物同时使用,其作用可能不同。在以下情况尤其重要:
1  与抗凝血药血液稀释剂同用;
2  与ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂同用;
3 与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用;
4  与利尿剂同用;
5  与口服抗糖尿病药同用;
6  与锂制剂同用;
7  与含有甲氨蝶呤的药品同用;
8  与含有西米替丁的药品同用;
9  与含有地高辛的药品同用。

注射用氯诺昔康成分或处方

氯诺昔康.  其化学名称为6-氯—4-羟基—2-甲基—3-(2-吡啶氨基甲酰基)—2H—噻吩并[2,3-e]—1,2-噻嗪—1,1-二氧化物。分子式:C13H10CIN3O4S2分子量:371.82

注射用氯诺昔康药理作用

本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成;但是并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示,毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明,注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性,不会引起过敏溶血

注射用氯诺昔康贮藏方法

遮光,在阴凉干燥处保存。

市场上的注射用氯诺昔康

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