吉西他滨

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化学名] 吉西他滨  

一般信息

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[外观] 白色至浅黄色粉末

[分子式] C9H11F2N3O4

[分子量] 263.20.

[CAS No.] 95058-81-4

[质量标准] 含量>99%

[作用与用途] 医药中间体

吉西他滨盐酸盐(gemcitabine hydrochloride):二氟核苷类抗肿瘤、抗病毒剂。用于胰腺癌非小细胞肺癌乳腺癌卵巢癌膀胱癌,用于抗天花病毒处临床前。

【药品名称】

通用名称:盐酸吉西他滨

商品名称:泽菲

英文名称:Gemcitabine Hydrochloride for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Jixitabin  

详细信息

【规 格】1.0g/0.2g

【批准文号】国药准字H20030105

【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司

【功能主治】/【适应症】适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

不良反应】①血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血白细胞降低和血小板减少。②胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。③肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。④过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。⑤其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发嗜睡腹泻口腔毒性便秘发生率则分别为13%,10%,8%,7%和6%。

【禁 忌】对本药过敏的患者禁用。

【注意事项】①孕妇及哺乳期妇女避免使用。②肝、肾功能损害的患者应慎用。③与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。④滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。⑤本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】该药物对孕妇的安全性不详。动物实验表明,该药具有生殖毒性,如生殖缺陷或对胚胎胎儿发育、妊娠分娩前后的其它毒性作用。吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险,故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。

【关联病症】 中期非小细胞肺癌 晚期非小细胞肺癌  

其他药品

药品名称: 誉捷 

通用名称:注射用盐酸吉西他滨

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生产厂家: 哈尔滨誉衡药业有限公司

批准文号: 国药准字H20040958

临床适用于:晚期胰腺癌、中、晚期非小细胞肺癌、晚期复发乳腺癌、难治复发卵巢癌

规格:0.2g ,1g

用法用量:四周疗法:成人推荐剂量为1000mg/㎡,静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后 休息一周,每四周重复一次,依据病人的毒性反应相应减少剂量。

生产企业:哈尔滨誉衡药业集团

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