阿司咪唑片

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目录

适应症

本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎慢性荨麻疹和其它过敏性反应症状体征。因本品有潜在心脏毒性,目前已趋向少用。如无特使情况,一般选用氯雷他定西替利嗪等替代为好。

用法和用量

不良反应

其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。

禁忌

注意事项

特殊人群用药

药物相互作用

药物过量

超常大剂量服用阿司咪唑后,有可能出现心律失常,一些严重的危及生命的心律失常,如Q-T间期延长、尖端扭转型室速及其它室性心律失常主要发生于超量服用阿司咪唑的患者,有罕见病例表明,尖端扭转型室速可发生于用量20-30mg/日的患者(推荐剂量的2-3倍)。在个别病例中,严重的心律失常以一次或更多次的晕厥发作为先导或与之相关。因此,服用阿司咪唑的患者如发生晕厥,应立即停药并进行适当的临床检查,包括心电图检查。过量中毒时,应采取支持疗法,包括洗胃和催吐,并进行密切的心电图监护。若出现Q-T间期延长应继续监护,直至Q-T间期恢复正常。可以采用适当的抗心律失常的治疗,但应避免使用可延长Q-T间期的抗心律失常药物。对肾功能不全病人的研究表明,血液透析不会增加阿司咪唑的清除。

药理学

本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。

人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1?2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑加上其活性代谢产物--去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3?5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1?2天,去甲基阿司咪唑则为9?13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。

贮藏

遮光,密闭保存

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