盐酸左西替利嗪

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盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride),用于缓解变态反应性疾病过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹血管神经性水肿接触性皮炎、虫咬性皮炎皮肤粘膜过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

本药品被归类到过敏性荨麻疹等药品分类。

目录

盐酸左西替利嗪的副作用(不良反应)

本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡口干、头疼、乏力等。

盐酸左西替利嗪禁忌症

对本品及其它辅料过敏者禁用

服用盐酸左西替利嗪须注意的事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

盐酸左西替利嗪的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片

盐酸左西替利嗪药物相作用

尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪伪麻黄碱西咪替丁酮康唑红霉素阿奇霉素格列吡嗪和安定间无相互作用。

盐酸左西替利嗪成分或处方

盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐

盐酸左西替利嗪药理作用

本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。毒理研究:遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄。致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。

盐酸左西替利嗪贮藏方法

密封、在干燥处保存。

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