盐酸司来吉兰片

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盐酸司来吉兰片(Selegiline Hydrochloride Tablets),商品名金思平咪多吡。单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

本药品被归类到其它神经系统类等药品分类。

目录

盐酸司来吉兰片的副作用(不良反应)

单独服用思吉宁耐受性好。有报导服用思吉宁后病人口干,短暂血清转氨酶值上升及睡眠障碍(例如失眠)的发生率比用安慰剂病人增加。由于思吉宁能增加左旋多巴效果,左旋多巴副反应也会增加。加入思吉宁给已服最大耐受剂量左旋多巴患者,可能出现不随意运动恶心、激越、错乱、幻觉头痛、位置性低血压眩晕排尿困难皮疹也曾有报导。应监测潜在的副反应。所以,当加入思吉宁治疗时,左旋多巴剂量应降低平均百分之三十。

盐酸司来吉兰片禁忌症

盐酸司来吉兰片过敏者、严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。与左旋多巴合用时,对甲状腺功能亢进肾上腺髓质肿瘤(嗜铬细胞瘤)、青光眼(闭角型青光眼)患者也应禁用。

服用盐酸司来吉兰片须注意的事项

胃及十二指肠溃疡,不稳定高血压,心律异常,严重心绞痛或精神病患者服用咪多吡需特别注意。若服过大剂量(超过每天30毫克),会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性,抑制单胺氧化酶A受体(MAO-A)开始显著增加。所以,同时服用大剂量咪多吡及含高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险,曾报告在咪多吡治疗期中有短暂性肝转氨酶增高。运动员慎用。

盐酸司来吉兰片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 单独服用适用于治疗早期帕金森病,或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为5毫克,早晨服用,本药剂量可增至10毫克/日(早晨一次或分开2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时出现类似左旋多巴的副反应,左旋多巴的剂量应减低。

盐酸司来吉兰片药物相作用

思吉宁治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。治疗帕金森病所用的思吉宁剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期服用此类药品(MAOA及MAOB抑制剂)及酪胺类物质(例如含酪胺食品如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品)会轻度增加高血压反应。但由于本品与吗氯贝胺同时服用文献报导不详,这两种药不能同时服用。有报告思吉宁与度冷丁有相互作用,由于有些相互作用可致命并且机理未被确定,所以应避免同时服用。思吉宁与氟西汀同时服用有报告产生严重反应,例如共济失调、震颤、高热、高/低血压、惊厥心悸、流汗、脸红、眩晕及精神变化(激越、错乱、及幻觉)演变至谵妄昏迷。思吉宁与其他两种5-羟色胺重摄取抑制剂舍曲林帕罗西汀同时服用也有类似报导,并且相互作用机制并不清楚了解,这些药物与思吉宁应避免同时服用。由于氟西汀及其代谢产物的半衰期较长,氟西汀停药最少五星期后才可开始服用思吉宁。另思吉宁及其代谢产物半衰期短,思吉宁停药两星期后即可开始服用氟西汀。在健康志愿者中同时服用思吉宁及西酞普兰无任何临床,药效学药物动力学的相互作用。不过,同时服用思吉宁及所有选择性5-羟色胺重摄取抑制剂如维拉法辛及氟优沙明都要注意。思吉宁及三环类抗抑郁药同用时要小心,曾报告有严重中枢神经症状。有几例出现高热、震颤及激越的死亡报告。其他报告同时服用思吉宁及三环类抗抑郁药的副反应有高/低血压、眩晕、出汗增加、震颤、抽搐、行为及精神改变。由于相互作用机理尚未清楚,加进这些药物于正服用思吉宁的病人要谨慎。

盐酸司来吉兰片成分或处方

本品主要成份为盐酸司来吉兰
化学名称:(R)-N-a-二甲基-N-(2-丙炔基)苯乙胺盐酸盐。

盐酸司来吉兰片药理作用

盐酸司来吉兰是苯乙胺的左旋炔类衍生物,为B型单胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制剂,在临床推荐剂量时(如10mg/天)可选择性地抑制MAO-B。司来吉兰经MAO转化后,其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅酶异咯嗪黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)不可逆性结合,""自杀性""抑制MAO活性。MAO可分为A型和B型,人类脑中主要是MAO-B,而肠中MAO-A占优势。MAO可使多种儿茶酚胺类化合物5-羟色胺氧化脱胺而降解。司来吉兰作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,通过抑制脑内MAO-B,阻断多巴胺的降解,相对增加多巴胺含量,补充神经元合成多巴胺能力的不足。
通常认为司来吉兰的作用主要是通过抑制MAO-B的活性而产生,但另外有证据表明司来吉兰可通过其他机制增强多巴胺能神经的功能。如干扰突触对多巴胺的再摄取,或通过其代谢产物(安非他敏和甲基苯丙胺)干扰神经元对多种神经递质的摄取,增强递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-HT)的释放来加强多巴胺能神经的功能。
MAO对食物和药物中的多种外源性胺类物质也有降解作用,肠道肝脏中的MAO(主要是MAO-B)对于防止外源性胺类物质吸收引发高血压危象(称为""干酪反应"")具有重要作用。如果发酵的干酪、红葡萄酒、鲱以及治疗咳嗽/感冒药等所含的胺类物质大量进入血液循环,被肾上腺素能神经元吸收后,置换囊胞储存位点中的去甲肾上腺素,后者释放入血,可引起血压升高等反应。司来吉兰对MAO-B活性中心的亲和力大于MAO-A,因此理论上讲,在临床推荐剂量下可选择性地抑制MAO-B而不会明显抑制肠道中的MAO-A。

盐酸司来吉兰片贮藏方法

在室温+15至+25℃下贮存。有效期暂定24个月。

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