甲磺酸多沙唑嗪片

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甲磺酸多沙唑嗪片(Doxazosin Mesylate Tablets),商品名双将平络欣平仲维原发性高血压良性前列腺增生

本药品被归类到高血压其它泌尿系统类等药品分类。

目录

甲磺酸多沙唑嗪片的副作用(不良反应)

1  发生率在10%以上的不良反应:头晕头痛、倦怠不适。
2  发生率在2-10%的不良反应:嗜睡水肿恶心鼻炎呼吸困难体位性低血压心悸眩晕口干视觉异常神经质性功能障碍、腹泻多尿胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。
3  发生率为1%左右的不良反应:心律失常低血压皮疹瘙痒关节痛/关节炎肌肉无力肌痛感觉异常运动障碍共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎耳鸣抑郁失眠便秘消化不良胃肠胀气鼻出血尿失禁、虚弱和颜面浮肿
4  发生率为0.3%左右的不良反应:心动过速、外周末梢缺血

甲磺酸多沙唑嗪片禁忌症

1  对喹唑啉类(如哌唑嗪特拉唑嗪过敏者。
2  服用本品后发生严重低血压

服用甲磺酸多沙唑嗪片须注意的事项

1  为减少首剂效应和体位性低血压,治疗的首次剂量应为1mg,每1-2周按需增加剂量,初次及每增量后第一剂,都宜睡前服用。
2  病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动,并注意其可能对身体造成的伤害。
3  本品治疗中若加用其他降压药,本品剂量宜减少;若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。
4  如发生晕厥,应置患者于平卧位,必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时,应用多沙唑嗪应十分谨慎。
阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应,可引起持续性阳痿,一旦发生需立即治疗。
前列腺癌前列腺增生的许多症状相同,且两者常合并存在,故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前,应先排除前列腺癌。

甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1  成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。
2  小儿剂量尚未确定。

甲磺酸多沙唑嗪片药物相作用

吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。
西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期,但其临床意义不详。
3  其他降压药与本品同用时降压作用增强,需调整剂量。
雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压
拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。
6  人体外血浆研究表明,多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。

甲磺酸多沙唑嗪片成分或处方

本品主要成份为:甲磺酸多沙唑嗪。分子式:C23H25N5O5.CH4O3S,分子量:547.59。

甲磺酸多沙唑嗪片药理作用

沙唑嗪片是长效a1 -受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇(2-3%)、LDL- 胆固醇(4%),并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服(24个月)最大耐受剂量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天),未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实,口服本品20mg/kg/天,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41 mg/kg和20mg/kg(相当于人类服用本品12mg/ 天时Cmax和ACU的10倍和4倍)时,未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时,可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。大鼠围产期的研究表明,每日口服本品40或 50mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍) 可延缓幼鼠产后发育。哺乳期大鼠研究发现,母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。

甲磺酸多沙唑嗪片贮藏方法

遮光,密封保存。

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