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急诊选用的利尿药常要求作用迅速、强效,在各类利尿药中以髓襻利尿药如利尿酸、呋喃苯氨酸、布美他尼等符合上述要求。

(一)呋喃苯胺酸速尿,Furosemide,Lasix)

1.药理作用 ①利尿迅速、效强,但相对短暂。主要作用于肾小管髓襻升支髓质部,抑制Cl-主动重吸收Na+重吸收也随之减少;排Na+、排Cl-,也排K+,易致低血钾。②其他作用,速尿可刺激肾素分泌,扩张肾皮质血管,增加肾血流量肾功能不全也适用)。还可能扩张其他器官血管床,静脉给药可改善肺充血,降低左心室充盈压,急性血流动力学效应出现在利尿之前。

2.药动学 肌注速尿30min达高峰,口服则为1h。作用持续4~6h。口服可吸收但不完全,蛋白结合率95%~99%,可诱过胎盘和自乳汁分泌。经肾排泄,大部分为原型,10%代谢,与葡萄糖醛酸结合,也经胆汁排泄。T1/2为30~70min,心衰肾衰时延长。

3.治疗应用 适用于急性肺水肿充血性心力衰竭高血压急症、肾病综合征或肾硬变性水肿。对其他利尿药无效病例可能有效。

急诊常肌注或缓慢静注(1~2min),初剂20~40mg,至少等1~1.5h后,视情况再给第2剂。大剂量用于急性或慢性肾功能衰竭,有时用量达1000mg/d。10天以上的长期用药,利尿效应减弱。宜间歇疗法,给药1~3天,停用2~4天。每支20mg(2ml),片剂20mg。

4.不良反应 ①液体和电解质失衡:常见如低钠血症低钾血症低镁血症低血容量可伴低血压。可出现电解质紊乱的一系列症状,如食欲不振恶心呕吐疲劳乏力口渴头晕、肌痉挛等。②其他代谢改变:高尿酸血症高血糖症、尿糖阳性等。③不常见的不良反应,如胰腺炎、高渗性昏迷、光感性皮炎皮肤红斑骨髓抑制、颗粒细胞减少、血小板减少、暂时性耳聋听力减退血药浓度大于50μg/ml)。

5.药物相互作用 速尿抑制肾脏排泄庆大霉素头孢菌素地高辛,当与前两者合用时,可增加其肾和耳毒性,在肾功能衰弱时,此相互作用更易发生。速尿产生的低血钾增加洋地黄中毒的发生率和危险。

速尿可干扰水杨酸盐排泄,两者合用时,有时低剂量即可出现水杨酸中毒

妊娠初3个月最好避免用速尿,前列腺肥大和排尿困难病例宜慎用。

速尿不应与强酸性溶液混合。

(二)利尿酸(Ethacrynicacid,Edecrin)

1.药理作用 似速尿,为襻利尿药,作用强。

2.药代学 利尿作用,静注10min左右出现,持续2h;口服30min后生效,2h达高峰。作用持续6~8h。95%血浆蛋白结合。分布于肝浓度较高,主要由近曲小管分泌和经胆汁排泄。在体内无蓄积作用。

3.治疗应用 治疗各种水肿。每支含利尿酸钠25mg,急性肺水肿时可以25~50mg利尿酸钠溶于20~40ml5%葡萄糖液或生理盐水,缓慢静注,或静点。

必需注意补钾。

4.不良反应 似速尿。如电解质紊乱,胃肠道症状常见;厌食、恶心、呕吐、腹泻、可致胃肠道出血;晕眩、暂时性或永久性耳聋。耳聋可出现在静注100mg后1h内,应避免与氨基糖甙类抗生素合用。少数病人可致肝细胞损害粒细胞减少皮疹等。

(三)布美他尼(丁尿胺,Bumetanide,Bumex)

1.药理作用 为较新的速尿类衍生物。作用机制似速尿。利尿效应较速尿强20~40倍,因而剂量较小。失钾作用较速尿轻。有扩张肾血管作用。

2.药代学 可静脉注射,数分钟后开始利尿,30~60min达高峰,作用持续2~4h。T1/2为1~1(1/2)h。口服吸收迅速,30min显效,1~4h达高峰,持续4~6h。蛋白结合率大于95%。分布容积0.2~0.3L/kg。部分代谢,部分以原型自尿排出。

3.治疗应用 用于各种顽固性水肿和肺水肿急性左心衰竭可静注或肌注0.5~1mg(每支2ml含0.5mg),必要时30min再给1次。口服1~10mg/d,分次给(每片1mg)。

4.不良反应 同速尿,糖尿发生率低。不宜加入酸性溶液中静点,以避免发生沉淀。

参看

32 非强心甙类正性肌力药 | 抗心律失常药 32
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