重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂

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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂(Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor),商品名先特能。1 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2 治疗骨髓造血机能障碍骨髓增生异常综合征。 3 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

本药品被归类到白细胞减少抗肿瘤辅助药等药品分类。

目录

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的副作用(不良反应)

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热寒战恶心呼吸困难腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹胸痛骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂禁忌症

1 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。
自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

服用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂须注意的事项

1 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞中性粒细胞血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
2 本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。
3 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。
4 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1.造血干细胞移植白血病化疗:推荐剂量为一日5μg/kg,待白细胞升至2×10☆9☆/L以上时即可停药。 2.再生障碍性贫血、MDS:一日用药3μg/kg,一般2-4日白细胞开始升高,以后调整剂量,使白细胞升至所需水平。 3.与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员:宜于化疗后白细胞降至最低点(一般为停化疗后2周左右)时开始用药,一日5μg/kg,至白细胞升至5×10☆9☆/L以上时开始采集干细胞,采集期间继续用药,直至采集完毕。 4.肿瘤化疗:一日5-10μg/kg,在化疗停止1日后开始使用本药,持续7-10日。停药后至少间隔48小时,方可进行下一疗程的化疗。 5.艾滋病:单独用药时,一日1μg/kg;与AZT或AZT/干扰素α合用时,一日3-5μg/kg;与更昔洛韦合用时,一日3-5μg/kg。一般用药2-4日后白细胞开始增多。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药物相作用

1 本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24~48小时使用。
2 本品可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。
注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂成分或处方

主要组成成分:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药理作用

1 药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
2 毒理作用:
1) 急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂贮藏方法

2~8℃避光保存

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