盐酸普鲁卡因胺注射液

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盐酸普鲁卡因胺注射液(Procainamide Hydrochloride Injection),适用于危及生命的室性心律失常

本药品被归类到心律失常等药品分类。

目录

盐酸普鲁卡因胺注射液的副作用(不良反应)

心血管:产生心脏停搏传导阻滞室性心律失常心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。
胃肠道:大剂量较易引起厌食恶心呕吐腹泻口苦肝肿大氨基转移酶升高等。
过敏反应:少数人可有荨麻疹瘙痒血管神经性水肿斑丘疹
红斑狼疮综合征:主要见于长期服药者,静脉用药少见。
神经:少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉精神失常
血液溶血性再生不良性贫血粒细胞减少嗜酸性细胞增多、血小板减少骨髓肉芽肿血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。
肝肾:偶可产生肉芽肿性肝炎肾病综合征
肌肉:偶可出现进行性肌病Sjogren综合征

盐酸普鲁卡因胺注射液禁忌症

病态窦房结综合征(除非已有起搏器);
2  II或III度房室传导阻滞(除非已有起搏器);
3  对本品过敏者;
红斑狼疮(包括有既往史者);
低钾血症
重症肌无力

服用盐酸普鲁卡因胺注射液须注意的事项

1  该药并不增加室性心律失常患者的存活率。
2  交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对本品也过敏
3  老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。
4  用药期间一旦心室率明显减低,应立即停药。
5  下列情况应慎用:
①过敏患者,尤以对普鲁卡因及有关药过敏者;
支气管哮喘
③肝功或肾功能障碍;
低血压
洋地黄中毒
心脏收缩功能明显降低者。
6  对诊断的干扰:
①干扰依酚氯铵(edrophoniumchloride)的诊断试验,因本品有抗胆碱作用;
碱性磷酸酶胆红素乳酸脱氢酶门冬氨酸氨基转移酶升高;
心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。
血液透析可清除本品。

盐酸普鲁卡因胺注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

静脉注射成人常用量:一次0.1g,静注5分钟,必要时每隔5~10分钟重复一次,总量按体重不得超过10~15mg/kg;或者10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持。

盐酸普鲁卡因胺注射液药物相作用

1  与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。
2  与降压药合用,尤其静注本品时,降压作用可增强。
3  与拟胆碱药合用时,本品可抑制这类药对横纹肌的效应。
4  与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时,神经肌肉接头的阻滞作用增强,时效延长。

盐酸普鲁卡因胺注射液成分或处方

盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)

盐酸普鲁卡因胺注射液药理作用

本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房有效不应期,降低心房、浦肯野纤维心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断?受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应

盐酸普鲁卡因胺注射液贮藏方法

遮光密封保存。

市场上的盐酸普鲁卡因胺注射液

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