钆双胺注射液

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钆双胺注射液(Gadodiamide Injection),商品名欧乃影静脉注射后,头颅、脊髓和身体一般磁共振成像 (MRI)造影。本品能增强对比,有利于全身不同部位包括中枢神经系统异常结构或病灶的显示。

本药品被归类到其它类等药品分类。

目录

钆双胺注射液的副作用(不良反应)

全部不良反应均短暂、大多数轻微。偶于注射部位有不适伴热感或冷感,或有局部压力感及痛感。头晕恶心头痛嗅觉味觉的减退则更少报道,罕见的反应有呕吐、瞌睡、感觉异常视觉障碍腹泻焦虑呼吸困难、胸疼、心动过速、震颤、关节痛过敏症状荨麻疹皮肤瘙痒或喉部刺激。过敏反应也可能发生。同其它顺磁性MRI造影剂一样,注射钆双胺 后曾偶见惊厥。目前,两者间的因果关系仍有疑问。临床试验中有一例发生短暂的肾衰。该病例在注射钆双胺 前22小时曾进行X射线脊髓造影。因此,钆双胺与本例的联系并未确立。

钆双胺注射液禁忌症

已知对钆双胺 或其组成成分有过敏的病人不能使用。

服用钆双胺注射液须注意的事项

应考虑某些反应发生的可能性,包括严重的、威胁生命的、致命的、过敏性样的或心血管反应或特异性的反应,特别是对那些已知临床高敏性或有哮喘病史或其他的过敏性呼吸系统疾病的病人。因此应预先安排一套救护的方案,并应准备好紧急救护必需的药物和设备以防严重不良反应的发生。部分病人注射钆双胺 后血清铁离子浓度有短暂的变化(大多数病例在正常范围)。这一变化的临床意义,就算有,也属未知,且这些病人均无临床症状。钆双胺 对医院通常使用的比色(络合)法测血清钙浓度有影响。它对其它电解质的测定也有影响(如铁离子)。因此建议使用钆双胺 后12-24小时内不要使用以上方法。如必须这样测定,建议使用其它方法。对一些严重肾功能不全的病人(GFR<10ml/min),在注射钆双胺 后可观察到GFR值有小幅下降,但无肾中毒症状。因这些发现的临床有关性还未知,对这些病人在使用钆双胺 前应小心。对驾驶及操纵机器能力的影响未知。

钆双胺注射液的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

病人无需特殊准备。钆双胺 必须在使用前才开瓶抽入注射器。一个玻璃,聚丙烯瓶药和预灌装注射器仅供一名病人使用。一次未用完的药品应丢弃。静脉内注射,成人及儿童的所需剂量必须一次静脉注射。为了保证造影剂完全注射,可以用0.9%NaCl注射液冲洗静脉注射用导管中枢神经系统:成人和儿童的剂量:推荐剂量为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者,通常用20ml就足以提供造影诊断所需剂量。仅适用于成人。对怀疑脑中有转移性疾病的病人,注射剂量为每公斤体重0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者,通常用60ml就足够了。注射剂量为每公斤体重0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)可采用静脉团注。在注射每公斤体重0.1mmol后进行双重扫描的病人在第一次注射后的20分钟内,进行剂量为每公斤体重0.2mmol(相当于0.4ml/kg体重)的团注具有加和的诊断效果。全身:成人的剂量:推荐剂量通常为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)或0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者,通常用20ml或60ml就足以提供造影诊断所需剂量。6月以上儿童的剂量:推荐剂量为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)。中枢神经系统和全身:造影增强的MRI应在造影剂注射后的较短时间内开始,而此时间则取决于所用脉冲序列和检查方案。在注射后的最初数分钟(此时间取决于病灶或组织的类型)就可见显著的增强。一般增强持续时间为45分钟。T1加权成像序列特别适用于钆双胺 的造影增强检查。在所研究的0.15至1.5特斯拉磁场强度范围内,发现相关的影像对比与所用磁场强度无关。

钆双胺注射液药物相作用

钆双胺不能直接与其它药物混和使用。必须用单独的针头和针筒。

钆双胺注射液药理作用

钆双胺的顺磁性使 MRI的对比增强。健康志愿者接受静注钆双胺后,其血液动力学及血、尿的实验室参数与注射前相比都无临床意义上的明显偏差。但其血清铁离子浓度在注射钆双胺 后8-48小时内有微小暂时的变化。钆双胺不能通过健全的血脑屏障。注射钆双胺后,疾病所致血脑屏障失常区域可以明显增强,从而使所提供的诊断信息超过了未增强MRI。由于某些恶性分化程度较低或非活动性多发性硬化斑是不增强的,所以MRI上不显示增强时并不表明没有病变。本品能用于不同疾病的鉴别诊断。钆双胺 作为MRI中造影增强剂的有效性在一系列动物实验中已得到证实。在狗和大鼠的安全性药理试验中表明:钆双胺 对心血管系统无甚影响。体外实验还表明:本品对肥大细胞组织胺释放、血清补体激活、红细胞胆碱酯酶活性、溶酶体活性、红细胞脆性及形态、离体牛血管的血管张力等均无(显著)影响。在豚鼠的皮肤实验中未见它具有抗原性质。几种动物的药代动力学证明:钆双胺很快在细胞外液中扩散,通过肾小球滤过而定量地由肾脏排泄。人和猴子的排泄半衰期相似。分布体积约为身体的25%。毒理学实验表明:钆双胺 的急性耐受力高,大鼠的LD50约为大于30mmol/Kg。一次性高剂量或反复使用会引起可逆转的近似管状的空泡形成,但不会引起肾功能改变。钆双胺在静脉内、动脉内、静脉旁、肌肉和皮下、皮肤、眼部给药无刺激。钆双胺 对大鼠的生育能力或繁殖无影响,大鼠和兔子的畸变学研究也未见母体遗传毒性

钆双胺注射液贮藏方法

密封。

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