毛细淋巴管瘤

跳转到: 导航, 搜索

毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。

目录

毛细淋巴管瘤的病因

(一)发病原因

胚胎静脉丛中的中胚层在形成原始淋巴囊时,出现错构,使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通,或未能与淋巴系统主干相通,或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔,从而导致淋巴系统的循环障碍

(二)发病机制

在胚胎期静脉丛中的中胚层别隙融合形成大的原始淋巴囊、引流进入中心静脉系统,以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔,则形成毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma),又称单纯性淋巴瘤(simple lymphangioma)。因颈部淋巴囊形成最早,体积最大,所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。淋巴管瘤血管瘤大多数在出生时已存在。它们实际上是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。由于淋巴管道的输出道不畅阻塞,致使其近侧扩张,以后由于炎症出血更进一步使阻塞加重。虽然大约60%的淋巴管瘤见于5岁以下病人,但也有相当多在成年后出现。

组织病理示毛细淋巴管瘤由衬有内皮细胞的微小淋巴管扩张而成,内含淋巴液,位于真皮上部。表皮萎缩增生

毛细淋巴管瘤的症状

多见于面、颈,胸部、上臀和腋部、股部和外生殖器等处亦可见。表面无色、柔软,呈小状颗粒,直径多为1~3mm,透明。水泡壁较厚,压迫可稍缩小,常无自觉症状。如将其刺破,可流出透明、黏性淋巴液

根据临床特征不难诊断。

毛细淋巴管瘤的诊断

毛细淋巴管瘤的鉴别诊断

毛细淋巴瘤需与毛细血管瘤及某些其他呈水疱状皮损(如带状疱疹)的疾患相鉴别。淋巴管瘤和单纯的淋巴管扩张不易区分,组织学检查,都为大小不等的扩张的淋巴腔,其四周为脂肪和纤维组织的基质所围绕。

毛细淋巴管瘤的并发症

毛细淋巴管瘤易感染引起蜂窝织炎淋巴管炎

毛细淋巴管瘤的西医治疗

(一)治疗

毛细淋巴管瘤体积小无症状者,一般无需治疗,必要时采用下列方法。

1.面积较小者行冷冻激光或电干燥治疗。

2.面积较大,影响外观及功能者,可行切除植皮术

(二)预后

预后好,少见复发者。

参看

关于“毛细淋巴管瘤”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱