双嘧达莫缓释胶囊

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双嘧达莫缓释胶囊(Dipyridamole Sustained Release Capsules),商品名爱克辛血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。

本药品被归类到其它心脑血管类等药品分类。

目录

双嘧达莫缓释胶囊的副作用(不良反应)

治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕头痛呕吐腹泻、脸红,皮疹瘙痒,罕见心绞痛肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。

双嘧达莫缓释胶囊禁忌症

对本品过敏者禁用。

服用双嘧达莫缓释胶囊须注意的事项

1  严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重;
2  可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用;
3  有出血倾向患者慎用;
4  有报告本品可能引起肝酶升高

双嘧达莫缓释胶囊的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服一次200mg,一日2次。

双嘧达莫缓释胶囊药物相作用

阿司匹林有协同作用。与肝素合用可引起出血倾向。与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

双嘧达莫缓释胶囊成分或处方

本品化学名称为:2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇
分子式:C24H40N8O4
分子量:504.63

双嘧达莫缓释胶囊药理作用

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度可抑制血小板释放。
作用机制可能为:
1  抑制血小板、上皮细胞红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9?g/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷增多。通过这一途径,血小板活化因子胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制;
2  抑制各种组织中的磷酸二酯酶。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶,因而强化内皮舒张因子引起的CGMP浓度增高;
3  抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂
4  增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

双嘧达莫缓释胶囊贮藏方法

遮光,密闭,阴凉处保存。

市场上的双嘧达莫缓释胶囊

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