双嘧达莫片

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双嘧达莫片(Dipyridamole Tablets),商品名潘生丁片潘生丁渔人牌。主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成

本药品被归类到动脉硬化其它心脑血管类血液疾病类贫血血小板减少等药品分类。

目录

双嘧达莫片的副作用(不良反应)

治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕头痛呕吐腹泻、脸红、皮疹瘙痒,罕见心绞痛肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药否可消除。上市后的经验报告中,罕见不良反应有喉头水肿疲劳、不适、肌痛关节炎恶心消化不良感觉异常肝炎秃头胆石症心悸心动过速

双嘧达莫片禁忌症

过敏患者禁用。

服用双嘧达莫片须注意的事项

本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向

双嘧达莫片的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

双嘧达莫片药物相作用

(1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量于减至一日100~200mg。(2)本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

双嘧达莫片成分或处方

本品主要成份为双嘧达莫

双嘧达莫片药理作用

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

双嘧达莫片贮藏方法

遮光,密闭保存。

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