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氨基酸是一类具有特殊重要意义的化合物。因为它们中许多是与生命活动密切相关的蛋白质的基本组成单位,是人体必不可少的物质,有些则直接用作药物。

α-氨基酸是蛋白质的基本组成单位。蛋白质在酸、碱或酶的作用下,能逐步水解成比较简单的分子,最终产物是各种不同的α-氨基酸。水解过程可表示如下:

蛋白质→月示→胨→多肽二肽→α-氨基酸

由蛋白质水解所得到的α-氨基酸共有20多种,各种蛋白质中所含氨基酸的种类和数量都各不相同。有些氨基酸在人体内不能合成,只能依靠食物供给,这种氨基酸叫做必需氨基酸(见表18-3,*)。

一、氨基酸的构造、构型及分类、命名

(一)氨基酸的构造和构型

分子中含有氨基和羧基的化合物,叫做氨基酸。

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由蛋白质水解所得到的α-氨基酸,可用通式表示如下:

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甘氨酸(R=H)外,所有α-氨基酸中的α碳原子均是手性碳,故有D型与L型两种构型。天然氨基酸均为L-氨基酸。

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L-氨基酸

(二)α-氨基酸的分类和命名

氨基酸有脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和杂环氨基酸。

在α-氨基酸分子中可以含多个氨基和多个羧基,而且氨基和羧基的数目不一定相等。因此,天然存在的α-氨基酸常根据其分子中所含氨基和羧基的数目分为中性氨基酸、碱性氨基酸和酸性氨基酸。所谓中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的数目相等的一类氨基酸。但氨基的碱性和羧基的酸性不是完全相当的,所以它们并不是真正中性的物质,只能说它们近乎中性。分子中氨基的数目多于羧基时呈现碱性,称为碱性氨基酸;反之,氨基的数目少于羧基时呈现酸性,称为酸性氨基酸。

氨基酸的系统命名方法与羟基酸一样,但天然氨基酸常根据其来源或性质多用俗名。例如胱氨酸是因它最先来自尿结石;甘氨酸是由于它具有甜味而得名(见表18-3)。

表18-3 常见的α-氨基酸

氨 基 酸 构 造 式 代号 常用符号 pI
甘氨酸(α-氨基乙酸)

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Giy 5.97
丙氨酸(α-氨基丙酸

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Ala 6.02
缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸

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Val 5.96
亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸

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Len 5.98
异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)

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Lle 6.02
脯氨酸(α-羧基四氢吡咯)

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Pro 6.30
苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)

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Phe 5.48
色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基)丙酸

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Try (Trp) 5.89
蛋氨酸(α-氨基-γ-甲硫基丁酸

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Met 5.74
丝氨酸(α-氨酸-β-羟基西丙酸)

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Ser 5.68
苏氨酸(α-氨基-β-羟基丁酸)

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Thr 6.18
半胱氨酸(α-氨基-β-巯基丙酸)

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Cys 5.07
酪氨酸[α-氨基-β-(对羟苯基)丙酸]

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Tyr 5.66
天门冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)

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天酰 Asn 5.41
谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸)

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谷酰 Gln 5.65
天门冬氨酸(α-氨基丁二酸

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Asp 2.77
谷氨酸(α-氨基戊二酸

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Glu 3.22
赖氨酸(α,ε-二氨基已酸)

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Lys 9.74
组氨酸[(α-氨基-β-(4-噗唑基)丙酸]

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His 7.59
傅氨酸(α-氨基,δ-胍基戊酸)

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Arg 10.76

二、氨基酸的性质

α-氨基酸都是无色晶体,熔点一般都较高(常在230-300℃之间),熔融时即分解放出二氧化碳

α-氨基酸都能溶于酸性或碱性溶液中,但难溶于乙醚等有机溶剂。在纯水中各种氨基酸的溶解度差异较大,加乙醇能使许多氨基酸从水溶液中沉淀析出。

(二)化学性质

氨基酸分子内既含有氨基又含有羧基,因此它们具有氨基和羧基的典型性质。但是,由于两种官能团在分子内的相互影响,又具有一些特殊的性质。

1.两性

氨基酸分子中既有碱性-NH2和酸性-COOH,与强酸或强碱都能作用生成盐,因此氨基酸为两性化合物

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同时,在同一分子内,氨基和羧基也可作用生成盐,这种盐叫内盐。

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氨基酸在纯水溶液及固态时都以内盐的形式存在。在一般情况下,氨基酸中羧基的电离程度和氨基的电离程度并不相等。因此纯净氨基酸的水溶液并不一定是中性。在中性氨基酸溶液中,由于羧基的电离程度稍大于氨基的电离度,故它的水溶液的PH值一般略小于7。酸性氨基酸水溶液的PH值小于7;碱性氨基酸水溶液的PH值则大于7。但须注意,无论是何种α-氨基酸,其水溶液中两性离子都占绝对多数。

2.等电点

若将氨基酸的水溶液酸化,则两性离子与H+结合而成阳离子,若加碱于氨基酸的水溶液中,则两性离子中氮原子上的一个氢离子与OH-结合成水,而两性离子变成阴离子。

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若将氨基酸水溶液的酸碱度加以适当调节,可使羧基与氨基的电离程度相等,也就是氨基酸带有正、负电荷数目恰好相同,此时溶液的PH值称为该氨基酸的等电点,以PI表示。由于各种氨基酸分子中所含基团不同,所以每一个氨基酸中氨基和羧基的电离程度各异,因此不同的氨基酸等电点亦不同(表18-3)。中性氨基酸的等电点一般在5.0-6.5之间;酸性氨基酸为2.7-3.2,碱性氨基酸为9.5-10.7。

如果在不同的PH值的氨基酸溶液中通以直流电,当PH>PI(到一定程度)时,由于氨基酸主要以阴离子存在,它们就向阳极移动;若PH<PI(到一定程度)时,因氨基酸主要以阳离子存在,则它们就向阳极移动;如果PH=PI,则不发生电泳,因为这时的氨基酸主要以两性离子存在,其净电荷为零,故在电场中不会向任何一极移动。所以,电泳是可以用来分离子或鉴定氨基酸、蛋白质等的混合物的一种技术,也可作为医学诊断的手段。

3.脱水生成肽

两分子α-氨基酸(相同或不同)可借一个分子中的羧基和另一分子中的氨基脱去一分子水,缩合成为一个简单的肽,即二肽。

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二肽分子中含有的酰胺键Gmood0wv.jpg


叫做肽键。二肽分子中的末其端

仍含有自由的氨基和羧基,因此还可以继续与氨基酸缩合成为三肽、四肽以至多肽。

多肽


多肽

多肽类物质在天然界中存在很多,它们在生物体中起着各种不同的作用。例如,存在于大部分细胞中的谷胱甘肽(三肽),参与细胞的氧化还原过程。

4.脱羧作用

某些氨基酸在一定条件下,可脱去羧基,生成相应的胺。

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脱羧反应是人体内氨基酸代谢的形式之一,例如在肠道细菌作用下,组氨酸可脱羧生成组胺

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脱羧反应也可在蛋白质腐败时发生。例如在某些细菌作用下,蛋白质中的赖氨酸可变成毒性很强的尸胺戊二胺)。

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5.与亚硝酸的反应

氨基酸中的氨基具有伯胺的性质,与亚硝酸作用时生成羟基酸,同时定量的放出氮气。

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6.与茚三酮的显色反应

α-氨基酸与茚三酮的水合物在水溶液中加热时,生成蓝紫色或紫色化合物,同时产生醛、二氧化碳和氨。这个反应非常灵敏,是鉴定氨基酸最迅速、最简单的方法,常用于α-氨基酸的比色测定或纸层析、薄层层析时的显色。

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多肽和蛋白质也有此显色反应。

参看

32 酰胺 | 杂环化合物和生物碱 32
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