色氨酸

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拼音名:Se'ansuan

学名:β-吲哚丙氨酸

英文名:Tryptophan

书页号:2000年版二部-245

L-色氨酸结构式

C11H12N2O2 204.23

本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5%。  

目录

性状

本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。

本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿中不溶,在甲酸中易溶,在氢氧化钠

试液稀盐酸中溶解。

比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定

(附录Ⅵ E),比旋度为-30.0°至-32.5°。  

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。  

检查

酸度 取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值

应为5.4~6.4。

溶液的透光度 取本品0.5g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ

A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。

氯化物 取本品0.25g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照

液比较,不得更浓(0.02%)。

硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照

液比较,不得更浓(0.02%)。

铵盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液

比较,不得更深(0.02%)。

其他氨基酸 取本品0.30g,加1mol/L盐酸溶液1ml,加水适量使溶解,并稀释成20

ml,作为供试品溶液;精密量取适量,加水稀释成每1ml中含75μg的溶液,作为对照溶

液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄

层板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮丙酮溶液

(1→50),在80℃干燥10分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑

点比较,不得更深(0.5%)。

干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

铁盐 取本品1.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,

微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对

照液比较,不得更深(0.002%)。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过

百万分。

砷盐 取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合

规定(0.0001%)。

热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量

按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。  

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,

电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。

每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。  

类别

氨基酸类药。  

贮藏

遮光,密封,在凉处保存。  

生理作用

色氨酸植物体内生长素生物合成重要的前体物质,其结构与IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通过色氨酸合成生长素,有两条途径:

(1)色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮,再脱羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸

(2)色氨酸先脱羧形成色胺,然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。

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