莫西沙星

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莫西沙星  

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英文名称

Moxifloxacin  

中文别名

1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸  

英文别名

4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

(1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,  

CAS NO

.151096-09-2  

分 子 式

C21H24FN3O4  

分 子 量

401.44  

性 状

白色结晶粉末  

药品

英文名 Moxifloxacin

成品剂型:片剂、水针剂

其他名称:莫昔沙星、拜复乐

原料产地:印度

总代理商:广州市桐晖药业有限公司

适应症】治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤软组织感染

【药理毒性】本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药,用机制莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体衣原体军团菌有广谱抗菌活性。 抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。

【药代动力学】莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。达峰时0.5~4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。

不良反应】常见不良反应为恶心腹泻眩晕头痛腹痛呕吐肝酶升高光敏性皮炎

【禁忌】禁用儿童、少年、怀孕哺乳期的妇女。

【注意事项】有喹诺酮过敏史患者禁用,可诱发癫痫的发作。

药物过量】关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂量800mg和每日mg多次口服,连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一但服用过量莫西沙星时,应根据患者状况采取适当支持措施。【贮法】避光、密封、干燥条件下储存

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