注射用福莫司汀

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注射用福莫司汀(Fotemustine for Injection),商品名武活龙原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。

本药品被归类到抗生素类烷化剂等药品分类。

目录

注射用福莫司汀的副作用(不良反应)

主要为血液学方面的影响,以血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%)为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4~5周和5~6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐(46.7%)、中度暂时性可逆性转氨酶碱性磷酸酶胆红素升高(29.5%)、发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、暂时性血尿素氮升高(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性可逆性神经功能障碍意识障碍感觉异常味觉缺失)(0.7%)。

注射用福莫司汀禁忌症

怀孕哺乳期妇女禁用。

服用注射用福莫司汀须注意的事项

怀孕哺乳期妇女禁用。
1  不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。
2  本品只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012.L-1和≥2×109.L-1的患者。每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量。
3  从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔是8周,在2个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。

注射用福莫司汀的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

在使用前立即配置溶液,溶液一经配置,必须在避光条件下给予,静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。

注射用福莫司汀药物相作用

本品与大剂量的达卡巴嗪(400~800mg.m-2)合用出现肺部毒性表现成人呼吸窘迫综合征),当联合应用时,推荐按照下列交替用药方案:本品d1和d8各用100mg.m-2;达卡巴嗪d15,d16,d17,d18连续用,剂量为250mg.m-2.d-1。

注射用福莫司汀成分或处方

(R,S)-二-乙基{1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]乙基}膦酸酯

注射用福莫司汀药理作用

福莫司汀亚硝基脲类的抗有丝分裂细胞抑制剂,具有烷化和氨甲酰基化作用,动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸生物等配物(1-氨乙基磷酸)易于穿透细胞和通过血脑屏障

注射用福莫司汀贮藏方法

避光,2~8℃贮存。

市场上的注射用福莫司汀

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