小汗腺汗管纤维腺瘤

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小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告,已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

目录

小汗腺汗管纤维腺瘤的病因

(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

小汗腺汗管纤维腺瘤的症状

大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块,有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤,毛发稀少牙发育不全,甲异常)伴发,表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

小汗腺汗管纤维腺瘤的诊断

小汗腺汗管纤维腺瘤的检查化验

组织病理:本病为小汗腺末端汗管细胞肿瘤,类似Pinkus恶性前期纤维上皮瘤,但瘤细胞小,呈一致性立方细胞,而不是基底样细胞。

小汗腺汗管纤维腺瘤的西医治疗

(一)治疗

手术切除。

(二)预后

参看

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