阿离胺酸
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| 阿离胺酸 | |
|---|---|
| IUPAC名 2-amino-6-oxo-hexanoic acid |
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| 别名 | 2-aminoadipate semialdehyde, 2-amino-5-formylvaleric acid, norvaline, 6-oxo-DL-norleucine |
| 识别 | |
| CAS号 | 1962-83-0 |
| PubChem | 207 |
| ChemSpider | 202 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GFXYTQPNNXGICT-YFKPBYRVBJ |
| ChEBI | 57988 |
| KEGG | C04076 |
| MeSH | allysine |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H11NO3 |
| 摩尔质量 | 145.16 g·mol−1 |
| 密度 | 1.74g/cm3 |
| 沸点 | 295.2 °C(568 K) |
| 若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 | |
阿离胺酸(英语:Allysine,也常根据结构写作ε-醛赖氨酸)是赖氨酸的氧化衍生物,用于弹性蛋白以及胶原的制备。阿离胺酸的生成需要酵素赖胺酰氧化酶在胞外基质的催化,并且阿离胺酸在交联结构的形成扮演了重要的角色,能够使弹性蛋白和胶原更为稳定。
参见
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参考来源
出自A+医学百科 “阿离胺酸”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E9%98%BF%E7%A6%BB%E8%83%BA%E9%85%B8 转载请保留此链接
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