粪便量多

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肠阿米巴病重型 起病突然,高热,先有较长时间的剧烈肠绞痛,随之排出粘液血性或血水样大便,每日舆论额次,伴里急后重粪便量多,伴有呕吐失水,甚至虚脱肠出血肠穿孔腹膜炎

目录

粪便量多的原因

(1)传染源 主要传染源为粪便中持续排出包囊的人群,包括慢性病人、恢复期及无症状包囊携带者。因为包囊对外环境抵抗力强,在粪便中可存活5周,如污染水和食品,会传播本病。急性期病人常排出大量滋养体,但在外界环境中迅速死亡,故急性期病人不被列入主要传染源。人是溶组织阿米巴的主要宿主和贮存宿主。猿类、猪、犬、鼠等虽均可自然感染溶组织内阿米巴、但其作用的传染源意义不大。

(2)传染途径 一般认为阿米巴包囊污染事物和水,经口感染是主要传播途径。水源污染引起地方性流行。生食污染包囊的瓜果蔬菜亦可致病。苍蝇、蟑螂也可起传播作用。男性同性恋中偶可由口—阴部接触受感染。

(3)人群易感性 人群普遍易感。性别无差异,婴儿与儿童发病机会相对较少。营养不良免疫低下及接受免疫抑制剂治疗者,发病机会多。人群感染后抗体滴度虽高,但不具保护作用,故重复感染较多见。

(4)流行特征 分布遍及全球,以热带与亚热带地区为高发,感染率高低与卫生情况及生活习惯有关。少数不发达国家居民,感染率估计达50%。在世界分为内平均感染率约10%,我国近年来急性阿米巴痢疾肝脓肿病例以少见,仅个别地区仍也病例散发。

粪便量多的诊断

1、慢性腹泻肠功能紊乱者,疑及肠阿米巴病;

2、典型的痢疾样粘液血便中毒症状轻,有反复发作倾向,粪便镜检找到吞噬红细胞的溶组织内阿米巴滋养体,可确诊为肠阿米巴病;

3、有典型症状但粪便未发现病原体时,可借助血清学检查或在谨慎观察下应用特效、窄谱阿米巴药,如有效可作出临床诊断。预后 一般良好。无并发症患者及达到有效病原治疗的患者预后良好。有肠外病愈正或暴发型者预后差。

粪便量多的鉴别诊断

粪便量多的鉴别诊断:

1、轻型 临床症状不明显,间歇出现腹痛腹泻,粪便中有包囊。常为致病性与非致病性虫主混合感染肠道病变轻微,有抗体形成,当肌体抵抗力下降时,可发生痢疾肝脓肿症状。

2、普通型 包括急性与慢性两种表现,全身症状轻,无发热,起病缓慢呈间歇性腹泻又称阿米巴痢疾。典型急性表现为粘液血便呈果酱样,每日余次,便量中等,粪质较多,有腥臭,答辩镜检可发现滋养体。本型的基本表现为结肠肠炎热,症状轻重与病变程度有关,如病变局限于盲肠升结肠粘膜溃疡较轻时有便此次增多,偶血便,溃疡较时表现为典型缓解,未经治疗或治疗不彻底者易复发或转入慢性。慢性者各种症状可交替持续数月或数年,反复迁延发作后可致贫血乏力腹胀排便规律改变或肠道功能紊乱,体检触及结肠增厚与压痛大便镜检可有滋养体和/包囊。

3、重型 起病突然,高热,先有较长时间的剧烈肠绞痛,随之排出粘液血性或血水样大便,每日舆论额次,伴里急后重,粪便量多,伴有呕吐失水,甚至虚脱肠出血肠穿孔腹膜炎。本型少见常发生在感染严重、营养不良,孕妇或接受激素治疗者。

1、慢性腹泻肠功能紊乱者,疑及肠阿米巴病;

2、典型的痢疾样粘液血便,中毒症状轻,有反复发作倾向,粪便镜检找到吞噬红细胞的溶组织内阿米巴滋养体,可确诊为肠阿米巴病;

3、有典型症状但粪便未发现病原体时,可借助血清学检查或在谨慎观察下应用特效、窄谱阿米巴药,如有效可作出临床诊断。预后 一般良好。无并发症患者及达到有效病原治疗的患者预后良好。有肠外病愈正或暴发型者预后差。

粪便量多的治疗和预防方法

注意饮食卫生。对慢性腹泻者应及时检查,如为肠阿米巴病患者或带包囊者须进行彻底治疗并与肠道隔离。如为餐饮业人员应暂调离工作。大力消灭苍蝇和蟑螂,加强粪便管理亦很重要。

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