重组人干扰素α1b注射液

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重组人干扰素α1b注射液(Recombinant Human Interferon α1b Injection),商品名运德素。本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎丙型肝炎毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹尖锐湿疣流行性出血热小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病黑色素瘤淋巴瘤等。

本药品被归类到抗生素类等药品分类。

目录

重组人干扰素α1b注射液的副作用(不良反应)

本品不良反应温和,最常见的是发热疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛肌痛关节痛食欲不振恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少血小板减少血象异常,停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

重组人干扰素α1b注射液禁忌症

1  已知对干扰素制品过敏者。
2  有心绞痛心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3  有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。
癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

服用重组人干扰素α1b注射液须注意的事项

过敏体质,特别是对抗生素有过敏者,本品应慎用。在使用过程中如发生过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。
2  使用前应仔细检查瓶子,如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用,溶液如有混浊或沉淀等异常现象亦不可使用。
3  本品不含防腐剂,因此任何已开启的药瓶,应一次用完,不得分次使用。

重组人干扰素α1b注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 本品直接肌肉皮下注射。剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。慢性粒细胞性白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。毛细胞白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。尖锐湿疣:本品10~30μg/次,皮下或肌内注射,或一次10μg,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

重组人干扰素α1b注射液药物相作用

使用本品时应慎用安眠药镇静药

重组人干扰素α1b注射液贮藏方法

2~8℃避光保存。

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