注射用重组人干扰素α1b

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注射用重组人干扰素α1b(Recombinant Human Interferon α1b for Injection),商品名运德素。本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎丙型肝炎毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹尖锐湿疣流行性出血热小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病黑色素瘤淋巴瘤等。本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

本药品被归类到抗菌消炎药其它抗菌消炎类等药品分类。

目录

注射用重组人干扰素α1b的副作用(不良反应)

本品不良反应温和,最常见的是发热疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛肌痛关节痛食欲不振恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少血小板减少血象异常,停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

注射用重组人干扰素α1b禁忌症

1  已知对干扰素制品过敏者。
2  有心绞痛、心机梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3  有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。
癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

服用注射用重组人干扰素α1b须注意的事项

过敏体质,特别是对抗生素有过敏者,本品应慎用。在使用过程中如发生过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。
2  使用前应仔细检查瓶子,如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇,制品应溶解良好,如有不能溶解的块状或絮状物,不可使用。
3  制品溶解后应一次用完,不得分次使用。

注射用重组人干扰素α1b的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

每支用灭菌注射用水1ml溶解,肌肉皮下注射。剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30~50μg /次,隔日1次,皮下或肌内注射,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗,即在治疗开始时,每天用药1次,0.5~1个月后改为每周3次,到疗程结束。慢性丙型肝炎:本品30~50μg /次,隔日1次,皮下或肌内注射。治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。在治疗的第1个月,一日1次。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。慢性粒细胞性白血病:本品30~50μg /次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。毛细胞白血病:一次30~50μg ,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。尖锐湿疣:本品一次10~30μg,皮下或肌内注射,或一次10μg ,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

注射用重组人干扰素α1b药物相作用

使用本品时应慎用安眠药镇静药

注射用重组人干扰素α1b成分或处方

主要组成成分:重组人干扰素α1b

注射用重组人干扰素α1b药理作用

本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞淋巴细胞靶细胞的特异细胞毒作用,有效的遏制病毒侵袭和感染的发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等。
急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品,无急性毒性反应。
长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应血液骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。

注射用重组人干扰素α1b贮藏方法

2~8℃避光保存。

市场上的注射用重组人干扰素α1b

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