家庭诊疗/其他原发性脱髓鞘疾病

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默克家庭诊疗手册

默克家庭诊疗手册目录

急性播散性脑脊髓炎感染脑脊髓炎) 是一类较少见的由炎症导致的脱髓鞘疾病。一般发生于病毒感染接种后(见中枢神经系统感染),是由病毒诱发的对靶抗原的错误识别所引起。与之相似的周围神经病变是格林-巴利综合征(见周围神经疾病)。

肾上腺脑白质营养不良肾上腺脊髓神经病 是一类较少见的遗传代谢性疾病,肾上腺脑白质营养不良常见于7岁左右的男孩。10~20岁起病,其病程进展较慢。肾上腺脊髓神经病则常见于青春期男性。这些疾病为弥散性脱髓鞘改变及肾上腺功能异常。病变晚期出现精神症状,患儿出现痉挛视力丧失。没有有效的治疗方法,在饮食中加入三油酸甘油酯和三芥酸酯甘油(即Lorenzo油),可以缓解血中脂肪酸的堆积,但不能阻止疾病的病程。骨髓移植治疗尚处于实验阶段。

引起类似多发性硬化症状的疾病

.脑的病毒或细菌感染莱姆病艾滋病梅毒

.颅底及脊柱的结构异常(颈部严重的关节炎椎间盘突出)

.脑和脊髓肿瘤囊肿脊髓空洞症

.脊髓小脑变性遗传性共济失调肌肉活动失调或肌肉协调障碍)

.腔隙性梗塞(糖尿病高血压病人易患)

.肌萎缩侧索硬化症(卢.格里克病)

.脑和脊髓血管炎(红斑狼疮动脉炎

勒伯尔遗传性视神经萎缩 由脱髓鞘而导致的部分失明。这类疾病在男性更常见,其首发症状往往在20岁左右时出现,遗传自母亲,可能通过细胞的能量工厂--线粒体传递。人类T淋巴细胞病毒(HTLV)感染能引起脊髓脱髓鞘(HIV相关脊髓病),该疾病在热带国家和日本地区较常见,病情常常在数年内恶化,导致痉挛性截瘫下肢无力,同时伴有膀胱和肠功能障碍。

32 多发性硬化 | 脊髓疾病 32
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