咽部硬结病

跳转到: 导航, 搜索

硬结病(scleroma)是一种慢性进行性肉芽肿病变。常先发生于鼻部,缓慢向上唇、鼻咽、腭部、咽、喉、气管、鼻窦、鼻泪管等处发展。病变一般不侵犯淋巴结或转移他处。因鼻部有病变者占98%以上,故本病又称呼道硬结病或鼻硬结病(rhinoscleroma)。少数病例可原发于咽、喉或气管而不累及鼻部。硬结病为一散发性地方流行病,世界各地均有报道。国内经大量资料统计分析,除台湾、西藏二地未收集外,各省市均有本病发生,其中以山东省发病率最高,约占总数的46%。  

目录

诊断

对典型病例临床诊断不难,可根据慢性进行性病变的发展,病变的部位,结节硬度和软骨(色苍白,晚期紫红、一般无溃疡坏死而有瘢痕形成,无局部疼痛,三期病变可同时存在),以及地方性等特点进行诊断。活检可以确诊。细菌培养:将萎缩期的鼻分泌物、硬结组织或瘢痕组织磨成混悬液可能找到硬结杆菌血清补体结合试验:硬结杆菌能使病人血清产生抗体,故本试验有很大的诊断价值。  

治疗措施

病程可长达20~30年,除有个别病例因发生恶病质或颅内并发病死亡外,一般不影响全身情况。当硬结病发生在咽、喉、气管时,可引起上呼吸道阻塞而危及生命。亦易发生呼吸道感染。病变卡他期,多采用金霉素链霉素等药物治疗;早期病变行放射治疗有一定效果。一般根据病情采取综合治疗。如瘢痕期形成畸形,可施行手术加以整形,对咽、喉部病变有呼吸困难者,须行气管切开及施行咽喉部手术,切除病变组织。经治疗后,如硬结杆菌已转阴性,活检已见不到进行性硬结病的病理变化,或补体结合反应已转阴性,始可认为治愈。  

病因学

本病很可能由硬结杆菌引起,该菌又称Frisch杆菌。1882年Frish第一个在病变组织中发现该病的致病菌—硬结杆菌,但在以后的动物和人体接种中常有失败,故也有不少学者持怀疑态度。病程较长,有长期的接触史,可能有轻度传染性。此外,与个人营养状况和免疫力,以及环境卫生等因素有关。  

病理改变

硬结病的病理变化可分为三个阶段,即卡他期、硬结期和瘢痕期。在不同的阶段出现不同的病理特征,但三者可同时存在或以过渡形式出现。  

临床表现

视病变侵犯部位而定。通常以鼻塞、鼻干和鼻衄为常见症状。病变侵及鼻咽、咽鼓管口咽、喉、气管支气管等处,则可引起相应部位的机能障碍,如耳鸣、耳闷、重听、咽部干燥不适及干咳声嘶和呼吸困难等症状。咽部检查见在病变的不同发展阶段有不同的表现。

(一)卡他期(也称萎缩期或弥漫期) 鼻粘膜早期病变主要为干燥、出血皮附着,继而呈萎缩性改变,似萎缩性鼻炎,但无臭鼻症的特殊臭气。咽部粘膜干燥,变薄发亮,咽后壁上粘附着粘脓性分泌物或痂皮。

(二)硬结期(也称肉芽肿肉) 多在鼻前庭、中隔及下甲端以及上唇等处,出现结节状肿块样物,其色稍淡,表面粘膜光滑,有小血管扩张,质地较硬,咽部粘膜下有散在的、大小不等的、似针尖大、豆粒大或连成小片状的结节样突起。触之硬,其表面可覆脓痂。

(三)瘢痕期 增生的硬结纤维化形成瘢痕,出现各种畸形,如鼻前孔狭窄闭锁、咽、喉部瘢痕性狭窄或悬雍垂消失等。  

鉴别诊断

本病卡他期极似萎缩性鼻炎及萎缩性咽炎和萎缩性喉炎,但粘膜不极度萎缩,无奇臭味。在萎缩的粘膜上有散在的颗粒状肉芽或硬性浸润。还须注意排除梅毒结核寻常狼疮、恶性肉芽肿、肿瘤瘢痕疙瘩麻风等。硬结病与恶性肿瘤鉴别不难,两病可能同时存在,也有认为恶性肿瘤可能在硬结病的基础上发生。

健康问答网关于咽部硬结病的相关提问

关于“咽部硬结病”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱