PTEN (基因)

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磷酸酯酶与张力蛋白同源物

人PTEN的晶体结构图。N-端磷酸酯酶结构域以蓝色表示而C-端C2结构域以红色表示[1]。
有效结构
PDB 直系同源检索：PDBe, RCSB
标识
代号 PTEN; 10q23del; BZS; CWS1; DEC; GLM2; MHAM; MMAC1; PTEN1; TEP1
扩展标识 遗传学：601728 鼠基因：109583 同源基因：265 GeneCards: PTEN Gene
EC编号 3.1.3.48, 3.1.3.67|,%s*|+|plain=false}} 3.1.3.16, 3.1.3.48, 3.1.3.67
直系同源体
物种 人类 鼠类
Entrez 5728 19211
Ensembl ENSG00000171862 ENSMUSG00000013663
UniProt P60484 O08586
mRNA序列 NM_000314 NM_008960
蛋白序列 NP_000305 NP_032986
基因位置 Chr 10:
89.62 – 89.73 Mb		 Chr 19:
32.76 – 32.83 Mb
PubMed查询 [1] [2]
This box:
文件:PTEN.png
PTEN蛋白（蓝色）与酒石酸（棕色）复合的空间结构模型[1]。

磷酸酯酶与张力蛋白同源物（英语：Phosphatase and tensin homolog，简称为PTEN）是一种在人体中由PTEN基因编码的蛋白质[2]。该基因的突变是多种癌症进展过程的环节之一。

PTEN通过其磷酸酯酶蛋白产物而行使一种抑癌基因的作用。这一磷酸酯酶参与了细胞周期的调节，阻止细胞过快地生长与分裂[3]。其为癌微RNAMIRN21的靶之一。

该基因被鉴定为一种肿瘤抑制物，在多种癌症中往往处于变异状态。该基因编码的蛋白质是一种磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酯酶。该蛋白同时含有一张力蛋白样结构域及一催化结构域，这与双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶很相似。但与大部分蛋白质酪氨酸磷酸酶不同的是，该蛋白偏好脱去磷酸肌醇底物上的磷酸。该蛋白负性调控胞内磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸的水平，并通过负性调控Akt/PKB信号通道发挥抑癌基因的作用[4]。

目录

参考文献

  1. ↑ 1.0 1.1 PDB 1d5r；Lee JO, Yang H, Georgescu MM, Di Cristofano A, Maehama T, Shi Y, Dixon JE, Pandolfi P, Pavletich NP. Crystal structure of the PTEN tumor suppressor: implications for its phosphoinositide phosphatase activity and membrane association. Cell. October 1999, 99 (3): 323–34. doi:10.1016/S0092-8674(00)81663-3. PMID 10555148. 
  2. ↑ Steck PA, Pershouse MA, Jasser SA, Yung WK, Lin H, Ligon AH, Langford LA, Baumgard ML, Hattier T, Davis T, Frye C, Hu R, Swedlund B, Teng DH, Tavtigian SV. Identification of a candidate tumour suppressor gene, MMAC1, at chromosome 10q23.3 that is mutated in multiple advanced cancers. Nat. Genet.. April 1997, 15 (4): 356–62. doi:10.1038/ng0497-356. PMID 9090379. 
  3. ↑ Chu EC, Tarnawski AS. PTEN regulatory functions in tumor suppression and cell biology. Med. Sci. Monit.. October 2004, 10 (10): RA235–41. PMID 15448614. 
  4. ↑ Entrez Gene: PTEN phosphatase and tensin homolog (mutated in multiple advanced cancers 1). 

深入阅读

  • Li J, Yen C, Liaw D, Podsypanina K, Bose S, Wang SI, Puc J, Miliaresis C, Rodgers L, McCombie R, Bigner SH, Giovanella BC, Ittmann M, Tycko B, Hibshoosh H, Wigler MH, Parsons R. PTEN, a putative protein tyrosine phosphatase gene mutated in human brain, breast, and prostate cancer. Science. 1997, 275 (5308): 1943–1947. doi:10.1126/science.275.5308.1943. PMID 9072974. 
  • Simpson L, Parsons R. PTEN: life as a tumor suppressor. Exp Cell Res. 2001, 264 (1): 29–41. doi:10.1006/excr.2000.5130. PMID 11237521. 
  • Chu EC, Tarnawski AS. PTEN regulatory functions in tumor suppression and cell biology. Med Sci Monit. 2004, 10 (10): RA235–41. PMID 15448614. 
  • Eng C. PTEN: one gene, many syndromes. Hum Mutat. 2003, 22 (3): 183–98. doi:10.1002/humu.10257. PMID 12938083. 
  • Hamada K, Sasaki T, Koni PA, Natsui M, Kishimoto H, Sasaki J, Yajima N, Horie Y, Hasegawa G, Naito M, Miyazaki J, Suda T, Itoh H, Nakao K, Mak TW, Nakano T, Suzuki A. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1199575/ The PTEN/PI3K pathway governs normal vascular development and tumor angiogenesis]. Genes Dev. 2005, 19 (17): 2054–65. doi:10.1101/gad.1308805. PMID 16107612. PMC 1199575. 
  • Leslie NR, Downes CP. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1133909/ PTEN function: how normal cells control it and tumour cells lose it]. Biochem J. 2004, 382 (Pt 1): 1–11. doi:10.1042/BJ20040825. PMID 15193142. PMC 1133909. 
  • Pilarski R, Eng C. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735782/ Will the real Cowden syndrome please stand up (again)? Expanding mutational and clinical spectra of the PTEN hamartoma tumour syndrome]. J Med Genet. 2004, 41 (5): 323–6. doi:10.1136/jmg.2004.018036. PMID 15121767. PMC 1735782. 
  • Sansal I, Sellers WR. The biology and clinical relevance of the PTEN tumor suppressor pathway. J Clin Oncol. 2004, 22 (14): 2954–63. doi:10.1200/JCO.2004.02.141. PMID 15254063. 
  • Waite KA, Eng C. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC379112/ Protean PTEN: Form and Function]. Am J Hum Genet. 2002, 70 (4): 829–44. doi:10.1086/340026. PMID 11875759. PMC 379112. 
  • Zhou XP, Waite KA, Pilarski R, Hampel H, Fernandez MJ, Bos C, Dasouki M, Feldman GL, Greenberg LA, Ivanovich J, Matloff E, Patterson A, Pierpont ME, Russo D, Nassif NT, Eng C. [http//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180378/ Germline PTEN Promoter Mutations and Deletions in Cowden/Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome Result in Aberrant PTEN Protein and Dysregulation of the Phosphoinositol-3-Kinase/Akt Pathway]. Am J Hum Genet. 2003, 73 (2): 404–11. doi:10.1086/377109. PMID 12844284. PMC 1180378. 
  • Ji S-P, Zhang Y, Cleemput JV, Jiang W, Liao M, Li L, Wan Q, Backstrom JR, Zhang X. Disruption of PTEN coupling with 5-HT2C receptors suppresses behavioral responses induced by drugs of abuse. Nature Medicine. 2006, 12 (3): 324–9. doi:10.1038/nm1349. PMID 16474401. 

外部链接

PTEN (基因)引用了美国国家医学图书馆提供的资料，这些资料属于公共领域。

模板:蛋白酪氨酸磷酸酶类

酯酶类（EC 3.1）
3.1.1：羧酸酯水解酶类
3.1.2：硫酯水解酶类
3.1.3： 磷酸单酯水解酶类
3.1.4：磷酸二酯水解酶类
3.1.6：硫酸酯酶类
核酸酶（包含
脱氧核糖核酸酶及
核糖核酸酶）
3.1.11-3.1.16：核酸外切酶
3.1.21-3.1.31：核酸内切酶
RNaseⅢ · RNase H（1、2A、2B、2C） · RNase P · RNase A （1、2、3、4/5） · RNase T1 · RNA诱导沉默复合体
作用于脱氧核糖核酸或核糖核酸

EC 1.1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22  · 2.1/2/3/4/5/6/7(2.7.10/11-12)/8/9  · 3.1/2/3/4(3.4.21/22/23/24)/5/6/7/8/9/10/11/12/13  ·

4.1/2/3/4/5/6 · 5.1/2/3/4/5 · 6.1/2/3/4/5/6
配体
受体
胞内信号P+P
  • TSP：PTEN
  • ONCO：c-Akt
其他/未知
核
线粒体
其他/未分组

参考来源

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