Friedreich共济失调症

跳转到: 导航, 搜索

【概述】

本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。

【治疗措施】

无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术

病理改变】

肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显,伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常,脑桥髓质可有皱缩,脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重,接近延髓逐渐减轻。

临床表现

好发年龄为青少年,个别病例成年以后发病。同一家族人发病年龄大致相同,但轻重不一。症状渐起,最常见的症状是双下肢共济失调步态蹒跚,常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立也摇晃不稳,不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调,字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体头部震颤,或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动。约70%患者有眼球震颤,水平性、垂直性、旋转性均可出现。言语障碍也属本病特征,说话缓慢,单调含糊不清,或时断时续,呈爆发状,或发音过度缓慢拉长,时而过分急促。小腱的健反射消失。上肢反射早期存在,后期可消失。跖反射常常为伸性,锥体束损害还可使肌张力增高,共济伯调步态可转变为痉挛步态。肢体偶有闪电样痛,但多无客观浅感觉障碍,位置觉及震颤觉迟钝或消失,以下肢为重。此外还可有视神经萎缩视网膜色素沉着眼睑下垂瞳孔反射异常眼肌瘫痪。偶有听力前庭功能障碍吞咽困难。本病可有植物神经系统紊乱,心动过速恶心呕吐体温过低糖尿,性机能障碍括约肌功能障碍骨骼变化为脊柱后突侧弯,弓形足马蹄内翻足心脏病变为心脏扩大心脏杂音,EKG异常。心脏瓣膜病,心肌营养不良,心传导阻滞心力衰竭可以为本病突然死亡的原因。

【鉴别诊断】

本病步态蹒跚不稳,双手精细动作障碍锥体未受累时可有肌张力增高,病理反射颈椎脊髓病类似。但后者无共济失调,无颅神经受累,无言语障碍。MRI多显示颈椎退变性狭窄。

健康问答网关于Friedreich共济失调症的相关提问

关于“Friedreich共济失调症”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言
个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱