银菊清咽颗粒

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银菊清咽颗粒

拼音名: Yinju Qingyan Keli

英文名:书页号:GYB-148 

标准编号:WS-11119(ZD-1119)-2002

【处方】 地黄60g 麦冬60g 参40g 菊花10g 金银花7 胖大海3g 甘草20g 制成 1000g

【性状】 本品为淡棕色的颗粒;味甜。  

目录

鉴别

(1)取本品20g,研细,加甲醇100ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,加盐酸4ml,加热回流1小时,放冷,用氯仿振摇提取2次,每次ml,合并氯仿液,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g,加水30ml,加热至沸并保持微沸30分钟,放冷,滤过,滤液加盐酸4ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品20g,研细,加甲醇100ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,滤过,滤液加稀盐酸1ml,用醋酸乙酯振摇提取4次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取金银花对照药材0.2g、菊花对照药材1g,分别加甲醇20ml和40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣分别加水20ml使溶解,滤过,滤液加稀盐酸1ml,用醋酸乙酯振摇提取4次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,分别制成金银花对照药材溶液和菊花对照药材溶液。再取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验,吸取上述对照品溶液3μl、对照药材溶液及供试品溶液各5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,分别在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取甘草次酸对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:15:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年部附录Ⅰ C)。  

正丁醇浸出物

取本品,研细,取20g,精密称定,置250ml的锥形瓶中,精密加入正丁醇100ml,密塞,称定重量,静置1小时,连接回流冷凝管,加热至沸,并保持微沸1小时。放冷,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用正丁醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过。精密量取滤液50ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3小时,移至干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,计算,即得。 本品按干燥品计算,含正丁醇浸出物不得少于0.50%。  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2m0l/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐对照品适量,加流动相制成每1ml含10μg(折合甘草酸为9.795μg)的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,研细,取1.5g,精密称定,置100ml锥形瓶中,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,离心,取上清液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于2.25mg。  

主治及用法

【功能主治】 生津止渴,清凉解热。用于虚火上炎所致的暑热烦渴;咽喉肿痛

【用法用量】 开水冲服,一次g,一日3次。

【规格】 每袋装15g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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