皮质性遗忘症

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皮质性遗忘症:这类遗忘症的特点为回忆、应用及学会某些形式的认知困难。

目录

皮质性遗忘症的原因

(一)发病原因

智能障碍病因可分为两类:①先天性智能障碍:如精神发育迟滞;②获得性智能障碍:如急性脑外伤代谢障碍中毒疾病可引起暂时性智能障碍,痴呆是最常见的获得性进行性认知功能障碍

(二)发病机制

1.智能发育不全(oligophrenia) 也称精神发育迟滞。这是精神发育受阻或不全的一种状态。多由遗传和环境因素所引起。环境因素有母亲妊娠时的感染产伤及出生后的脑部缺氧、感染等。遗传因素有遗传性代谢缺陷、染色体异常显性基因等。

2.记忆障碍 记忆是一个比较复杂的问题,因为记忆过程包括信息的接收、编码-贮存和解码-检索等诸方面。最可能参与记忆痕迹形成的结构是小脑海马杏仁体大脑皮质

皮质性遗忘症的诊断

依据可能的病因选择必要的有选择性的检查。

1.血常规、血生化、电解质 注意对原发病有诊断价值的特异性改变。

2.血糖免疫项目、脑脊液检查如异常则有鉴别诊断意义。

对确定痴呆伴有内分泌疾病和肝、肾功能衰竭而言,血液学检查是必不可少的。甲状腺功能减退是痴呆的一个可逆性原因。当测定血清维生素B12水平时,可发现维生素B12缺乏,但可以没有贫血

神经梅毒极为少见,但它也是一个可逆性的病因。因此,血清学检查梅毒必须做强制性的。

血中的药物浓度可检测有无中毒

如果临床表现提示有脉管炎关节炎的证据时,需要做红细胞沉降率和筛查结缔组织疾病(如抗核抗体类风湿因子)。

对任何患有痴呆的年轻人,应考虑做人类免疫缺陷病滴度的测定,如果有运动障碍的表现则应测定血浆铜蓝蛋白

以下检查项目如异常,有鉴别诊断意义。

1.CTMRI检查。

2.脑电图对识别Creutzfeldt-Jakob病有帮助,本病具有周期性放电的特征。

3.颅底摄片、眼底检查

4.采用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)功能性脑成像亦可能有助于诊断。

皮质性遗忘症的鉴别诊断

皮质性遗忘症的鉴别诊断:

A.由优势半球额叶后病变引起的局灶性遗忘症:这类言语障碍是由于词语储存的破坏而构成的局灶性词语性遗忘症,主要特点为找词的困难,可归于失语遗忘项目之下。在言语区病变引起的这类局灶性遗忘症中,即时记忆能力经常低于正常。

B.由非优势半球额叶后部病变引起的局灶性遗忘症:非优势半球病变不论是广泛性或是局限性,所引起的局灶性遗忘都表现为后天获得的运用认知障碍

C.额叶性遗忘症:患者对处境的领会很差,以及联合策略的障碍导致认识及回忆功能不全或不适当。额叶病变患者的学习能力差而不规则。

依据可能的病因选择必要的有选择性的检查。

1.血常规、血生化、电解质 注意对原发病有诊断价值的特异性改变。

2.血糖免疫项目、脑脊液检查如异常则有鉴别诊断意义。

对确定痴呆伴有内分泌疾病和肝、肾功能衰竭而言,血液学检查是必不可少的。甲状腺功能减退是痴呆的一个可逆性原因。当测定血清维生素B12水平时,可发现维生素B12缺乏,但可以没有贫血

神经梅毒极为少见,但它也是一个可逆性的病因。因此,血清学检查梅毒必须做强制性的。

血中的药物浓度可检测有无中毒

如果临床表现提示有脉管炎关节炎的证据时,需要做红细胞沉降率和筛查结缔组织疾病(如抗核抗体类风湿因子)。

对任何患有痴呆的年轻人,应考虑做人类免疫缺陷病滴度的测定,如果有运动障碍的表现则应测定血浆铜蓝蛋白

以下检查项目如异常,有鉴别诊断意义。

1.CTMRI检查。

2.脑电图对识别Creutzfeldt-Jakob病有帮助,本病具有周期性放电的特征。

3.颅底摄片、眼底检查

4.采用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)功能性脑成像亦可能有助于诊断。

皮质性遗忘症的治疗和预防方法

治疗

先天性智能障碍的治疗尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。脑外伤代谢障碍中毒疾病引起的暂时性智能障碍,主要是针对脑部原发病的治疗及康复治疗

痴呆是最常见的获得性进行性认知功能障碍阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的治疗有了不少进展,但AD 的临床治疗仍然是一个有待攻破的世界性难题。20世纪70年代研究集中在乙酰胆碱与AD 的关系;80年代主要研究胆碱酯酶抑制剂对AD 的影响; 90年代研究不仅有乙酰胆碱受体激动剂,还包括了雌激素消炎药、影响自由基代谢的药物及抑制淀粉样蛋白沉积的药物。目前所有治疗均根据病因假说。除少数能暂时改善症状外,尚无一种方法.

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