塔崩
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| 发现 | |
|---|---|
| 发现人 | 施拉德博士Dr G. Schrader |
| 发现年份 | 1936 |
| 化学性质 | |
| 化学名 | 二甲氨基氰膦酸乙酯 |
| 族 | 有机次膦酸酯 |
| 分子式 | C5H11N2O2P |
| NFPA 704 |
 2
4
1
|
| 沸点 | 247.5°C (477.5°F) / 907.17°R |
| 熔点 | −50°C(−58°F)/401.67°R |
| 蒸气压 | 0.07mmHg (9 Pa) at 25°C |
| 蒸气密度(Air=1) | 5.6 |
| 液态密度 | 1.0887g/cm³@25°C 1.102g/cm³@20°C |
| 与水溶解性 | 9.8g/100g@25°C 7.2g/100g@20°C |
| 外表 | 无色至棕色液体 轻微水果味(纯塔崩无味) |
| 燃烧及爆炸数据 | |
| 闪点 | 78°C(172°F)/631.67°R |
| 危险性 | 此化学品燃烧会产生氰化氢 |
塔崩（Tabun），或作GA(二甲氨基氰膦酸乙酯)是一种有极强的毒性的物质。它是清澈无色无味的液体，有轻微水果香味。由于它会严重地影响哺乳类动物神经系统的正常功能甚至致命，塔崩被视为一种神经毒素。作为化学武器，联合国在1993年颁布第687决议，将塔崩分类为大杀伤力武器。含有塔崩的产品的生产和储备被《禁止化学武器公约》严格管制。[1]
塔崩是所谓“G系列”的第一种神经毒素。（“G系列”还包括沙林(sarin)、索曼(soman)(GD)和环沙林(GF)(cyclosarin)）
目录 |
化学性质
塔崩在常温常压下是一种液体，颜色依浓度高至低是无色至棕色。在常温下具强挥发性，虽然挥发性没有沙林或索曼高。塔崩易溶于水，所以作为化学武器，经常利用塔崩污染水源。
合成方法
先以二甲胺与三氯氧磷反应制得二甲胺基二氯膦酰，再与乙醇与氰化钠于氯苯催化下反应，即得塔崩。
过量吸入后的反应
过量吸入后的反应和其他神经毒素所构成的中毒原理相似。只要约一分钟的吸入塔崩已可构成生命危险。中毒征状和严重程度随吸入量和进入身体的速度而定。极少的皮肤接触有时会出现出汗和颤抖，瞳孔异常收缩。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒气少约一半，但低浓度的塔崩对眼睛的刺激和伤害远强于沙林。并且，塔崩进入身体后分解得极慢，所以即使吸入量极少亦会造成慢性中毒。
皮肤接触塔崩后的病征比直接吸入出现得较慢；即使中毒者迅速吸入超过致死份量，仍能维持生命1至2小时。但经呼吸吸入致死量的毒气一般会在1至10分钟内死亡，而眼睛接触到液体后人亦会在相若时间死亡。但是，若患者吸入少量至一般份量的塔崩后即时得到正确处理，通常可以完全康复。这里所谓致死吸入量是以猴子作动物实验所得数据而言。
历史
塔崩作为第一个神经毒素，是在发明新的杀虫剂之时意外发现的。1936年德国研究员施拉德博士（Dr. G. Schrader）替德国的法本公司旗下药厂开发更有效的杀虫剂。当时施拉德博士正在试验一系列的有机磷化合物，以切断神经系统传递去作为杀虫剂。最后他发现塔崩毒气，一种对人类都致命的杀虫剂。
第二次世界大战中德国纳粹实行Grün 3 计划，在Dyhernfurth（位于今波兰的Brzeg Dolny）的工厂在1942年正式生产塔崩，编号“Trilon-83”。大规模的生产毒气引致的问题，工厂随时间的过去生产量不断下降。当工厂被苏维埃军队占领时，工厂只生产了约12,500吨的毒气。工厂最初生产的炸弹和飞弹，用95:5比例混和塔崩和氯苯，称为A型，后来又研究出B型毒气弹，以80:20的比例混和塔崩和氯苯。B型毒气弹的毒气比旧型散布得更快。苏维埃政府后来将工厂拆卸搬回俄罗斯。
和其他同盟国政府一样，苏联很快就弃置了G系列的武器。大量德国制的毒气被弃置在海底。 由于GA在G系列中最容易生产，而其反应式亦较多人知道。一些国家若尝试制造神经毒素，但未有足够的工业设施时，通常会先行研制塔崩炸弹。
在两伊战争中，伊拉克使用了大量化学武器去攻击伊朗陆军。当时伊拉克主要用芥子气和沙林毒气，亦有使用塔崩和环沙林。
参考
资料来源
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