塔崩

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塔崩
Tabun-2D-skeletal.png Tabun
发现
发现人 施拉德博士Dr G. Schrader
发现年份 1936
化学性质
化学名 二甲氨基氰膦酸乙酯
有机次膦酸酯
分子式 C5H11N2O2P
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
4
1
 
沸点 247.5°C (477.5°F) / 907.17°R
熔点 −50°C(−58°F)/401.67°R
蒸气压 0.07mmHg (9 Pa) at 25°C
蒸气密度(Air=1) 5.6
液态密度 1.0887g/cm³@25°C
1.102g/cm³@20°C
与水溶解性 9.8g/100g@25°C
7.2g/100g@20°C
外表 无色至棕色液体
轻微水果味(纯塔崩无味)
燃烧爆炸数据
闪点 78°C(172°F)/631.67°R
危险性 此化学品燃烧会产生氰化氢

塔崩(Tabun),或作GA(二甲氨基氰膦酸乙酯)是一种有极强的毒性的物质。它是清澈无色无味的液体,有轻微水果香味。由于它会严重地影响哺乳类动物神经系统的正常功能甚至致命,塔崩被视为一种神经毒素。作为化学武器,联合国在1993年颁布第687决议,将塔崩分类为大杀伤力武器。含有塔崩的产品的生产和储备被《禁止化学武器公约》严格管制。[1]

塔崩是所谓“G系列”的第一种神经毒素。(“G系列”还包括沙林(sarin)、索曼(soman)(GD)和环沙林(GF)(cyclosarin))

目录

化学性质

塔崩在常温常压下是一种液体,颜色依浓度高至低是无色至棕色。在常温下具强挥发性,虽然挥发性没有沙林或索曼高。塔崩易溶于水,所以作为化学武器,经常利用塔崩污染水源。

塔崩会被漂白剂分解,但分解的同时也会产生有毒气体氯化氰

合成方法

先以二甲胺与三氯氧磷反应制得二甲胺基二氯膦酰,再与乙醇与氰化钠于氯苯催化下反应,即得塔崩。
TabunSynthesis.png

过量吸入后的反应

过量吸入后的反应和其他神经毒素所构成的中毒原理相似。只要约一分钟的吸入塔崩已可构成生命危险。中毒征状和严重程度随吸入量和进入身体的速度而定。极少的皮肤接触有时会出现出汗和颤抖,瞳孔异常收缩。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒气少约一半,但低浓度的塔崩对眼睛的刺激和伤害远强于沙林。并且,塔崩进入身体后分解得极慢,所以即使吸入量极少亦会造成慢性中毒。

皮肤接触塔崩后的病征比直接吸入出现得较慢;即使中毒者迅速吸入超过致死份量,仍能维持生命1至2小时。但经呼吸吸入致死量的毒气一般会在1至10分钟内死亡,而眼睛接触到液体后人亦会在相若时间死亡。但是,若患者吸入少量至一般份量的塔崩后即时得到正确处理,通常可以完全康复。这里所谓致死吸入量是以猴子作动物实验所得数据而言。

历史

塔崩作为第一个神经毒素,是在发明新的杀虫剂之时意外发现的。1936年德国研究员施拉德博士(Dr. G. Schrader)替德国的法本公司旗下药厂开发更有效的杀虫剂。当时施拉德博士正在试验一系列的有机磷化合物,以切断神经系统传递去作为杀虫剂。最后他发现塔崩毒气,一种对人类都致命的杀虫剂。

第二次世界大战中德国纳粹实行Grün 3 计划,在Dyhernfurth(位于今波兰的Brzeg Dolny)的工厂在1942年正式生产塔崩,编号“Trilon-83”。大规模的生产毒气引致的问题,工厂随时间的过去生产量不断下降。当工厂被苏维埃军队占领时,工厂只生产了约12,500吨的毒气。工厂最初生产的炸弹和飞弹,用95:5比例混和塔崩和氯苯,称为A型,后来又研究出B型毒气弹,以80:20的比例混和塔崩和氯苯。B型毒气弹的毒气比旧型散布得更快。苏维埃政府后来将工厂拆卸搬回俄罗斯。

和其他同盟国政府一样,苏联很快就弃置了G系列的武器。大量德国制的毒气被弃置在海底。 由于GA在G系列中最容易生产,而其反应式亦较多人知道。一些国家若尝试制造神经毒素,但未有足够的工业设施时,通常会先行研制塔崩炸弹。

在两伊战争中,伊拉克使用了大量化学武器去攻击伊朗陆军。当时伊拉克主要用芥子气和沙林毒气,亦有使用塔崩和环沙林。

参考

资料来源

参考来源

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