双光气
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| 双光气 | |
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| IUPAC名 Diphosgene |
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| 别名 | 氯甲酸三氯甲酯、TCF |
| 识别 | |
| CAS号 | 503-38-8 |
| RTECS | LQ7350000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2Cl4O2 |
| 摩尔质量 | 197.82 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色晶体 |
| 密度 | 1.65 g/cm3（固） |
| 沸点 | 128 °C |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R26/28, R34 |
| 安全术语 | S：S26, S28, S36/37/39, S45 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 光气、三光气 |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
双光气，即氯甲酸三氯甲酯，化学式为ClCO2CCl3，是无色具刺激性气味的透明液体。它是有机合成的常用试剂，用作光气的替代品。
双光气是一种窒息性毒剂，性质不稳定，易变为光气，有催泪作用。一战时德军曾用双光气作为化学武器。
目录 |
生产
- Cl-CO-OCH3 + 3 Cl2 -(hv)→ Cl-CO-OCCl3 + 3 HCl
- H-CO-OCH3 + 4 Cl2 -(hv)→ Cl-CO-OCCl3 + 4 HCl
用途
双光气在加热或催化下都会发生分解，生成光气。但光气为气体，双光气为液体，容易使用，因此常用作光气的替代品。它与胺反应生成异氰酸酯，与仲胺反应生成氨基甲酸酯类，与羧酸反应生成酰氯，与甲酰胺反应生成异腈，相当于两分子的光气。
- 2 RNH2 + ClCO2CCl3 → 2 RNCO + 4 HCl
根据条件不同，双光气与α-氨基酸的反应产物可以是氯甲酰基异氰酸酯（OCNCHRCOCl），或N-羧基氨基酸酐。[3]
温度升高时双光气逐渐水解，生成盐酸和二氧化碳，碱的催化使速度加快。
参见
参考资料
- ↑ Kurita, K. and Iwakura, Y.: Trichloromethyl Chloroformate as a Phosgene Equivalent. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.715 (1988); Vol. 59, p.195 (1979)[1]
- ↑ Lohs, KH.: Synthetische Gifte; Berlin (east), 1974 (german)
- ↑ Kurita, K. "Trichloromethyl Chloroformate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
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参考来源
出自A+医学百科 “双光气”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8F%8C%E5%85%89%E6%B0%94 转载请保留此链接
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