利扎曲坦
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| IUPAC命名 |
| N,N-dimethyl-2-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine |
| 识别 |
| CAS号 |
145202-66-0  |
| ATC编码 |
N02CC04 |
| PubChem |
CID 5078 |
| IUPHAR配体 |
51 |
| DrugBank |
DB00953 |
| ChemSpider |
4900  |
| UNII |
WR978S7QHH  |
| KEGG |
D00675  |
| ChEBI |
CHEBI:48273  |
| ChEMBL |
CHEMBL905  |
| 化学性质 |
| 化学式 |
C15H19N5 |
| 分子量 |
269.345 g/mol |
| SMILES |
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- InChI=1S/C15H19N5/c1-19(2)6-5-13-8-17-15-4-3-12(7-14(13)15)9-20-11-16-10-18-20/h3-4,7-8,10-11,17H,5-6,9H2,1-2H3

Key: ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N 
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| 药代动力学性质 |
| 生物利用度 |
45% |
| 蛋白结合 |
14% |
| 代谢 |
by monoamine oxidase |
| 半衰期 |
2–3 hours |
| 排泄 |
82% urine; 12% faeces |
| 治疗考量 |
| 怀孕分级 |
B1 (Au), C (U.S.) |
| 合法状态 |
℞ 处方专用 |
| 途径 |
Oral |
利扎曲坦 (英语:Rizatriptan,或译为利扎曲普坦)是一种曲坦类5-HT1激动剂,由默克药厂为治疗偏头痛而开发,商品名Maxalt。
利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,它是第二代曲坦类药物。
用法
利扎曲坦可以用来治疗头痛,但不能防止头痛再次发作。
禁用
参考文献
外部链接
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| 直接衍生物 |
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氨基N-取代
衍生物 |
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氨基N,N-二取代
衍生物 |
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参考来源
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