5号染色体长臂缺失症候群

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5号染色体长臂缺失症候群
(Chromosome 5q deletion syndrome)
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显示出为"典型5q症候群"单核巨核细胞骨髓异常之显微照片
ICD-O: M9986/3
OMIM 153550
DiseasesDB 34573

5号染色体长臂缺失症候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群/5q综合症、5号长臂染色体单体症(monosomy)、5号染色体长臂缺失综合症)是一种后天性血液疾病,特征是人类5号染色体“长臂”(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。这种染色体异常最常见伴随着骨髓增生异常综合征(MDS)而产生。

它不应该与"5号长臂部分染色体三倍体症"(partial trisomy 5q)混为一谈,虽然这两种病症的产生都在同一个系列里可以观察的到。[1]

此种症状不能和猫叫综合症(5p症候群/5p综合症)混为一谈,因猫叫综合症是一种缺失第5号染色体“短臂”(p arm/petit)之症候群。

目录

参见

注释

  1. Lazjuk GI, Lurie IW, Kirillova IA et al.. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet.. August 1985, 28 (2): 122–9. doi:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00371.x. PMID 4042393. 

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参考来源

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