5号染色体长臂缺失症候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群/5q综合症、5号长臂染色体单体症(monosomy)、5号染色体长臂缺失综合症)是一种后天性血液疾病，特征是人类5号染色体“长臂”(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。这种染色体异常最常见伴随着骨髓增生异常综合征(MDS)而产生。
它不应该与"5号长臂部分染色体三倍体症"(partial trisomy 5q)混为一谈，虽然这两种病症的产生都在同一个系列里可以观察的到。[1]
此种症状不能和猫叫综合症(5p症候群/5p综合症)混为一谈，因猫叫综合症是一种缺失第5号染色体“短臂”(p arm/petit)之症候群。
参见
- 后天性疾病(acquired disorder)
- 先天性疾病(congenital disorder/congenital disease)
注释
外部链接
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| 常染色体异常 |
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| X/Y相关 |
| 单染色体病 |
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染色体三倍体症/染色体四倍体症,
其他组型/镶嵌 |
- 克氏综合征 (47,XXY)
- 48,XXYY
- 48,XXXY
- 49,XXXYY
- 49,XXXXY
- X-三体综合症 (47,XXX)
- 48,XXXX
- 49,XXXXX
- 47,XYY
- 48,XYYY
- 49,XYYYY
- 46,XX/XY
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| 易位 |
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| 其他 |
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参考来源
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