遗传性耳瘘
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遗传性耳瘘(hereditary auricular fistula)又称耳孔(ear pit)，指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。
目录 |
遗传性耳瘘的病因
(一)发病原因
部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二鳃弓未能很好联合所引起的。最常见于耳轮上区或其前部。多见于男性，同一家族的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
遗传性耳瘘的症状
位于耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。若有继发感染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，也可在瘘管口形成小的肉芽肿性结节。起于第一鳃弓的颈耳瘘甚为少见，可从外耳道延伸至下颌角下的颈部。感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。
根据家族史和临床表现，可予以诊断。
遗传性耳瘘的并发症
偶可伴有复发性中耳炎。
遗传性耳瘘的西医治疗
(一)治疗
如合并炎症，即应作手术切除。应注意此瘘管可深达2～3cm，必须彻底切除。
(二)预后
参看
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给遗传性耳瘘条目的留言--120.84.212.179 2013年3月8日 (五) 21:38 (CST) 留言：医生您好！我的小孩今年1岁半了，耳朵上有遗传性耳瘘，去年11月份做了一次手术，当时医生说是要进行手术切除瘘管，手术后一切正常。可是今年3月又复发了，只是没有开刀，只是引流，引流出来的是脓血混合物。请问医生这种情况还需要再进行手术吗？请医生帮我回答一下。电话：13636052228 | |
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